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15.11 : Liens supplémentaires - Biologie

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15.11 : Liens supplémentaires

15.11 : Liens supplémentaires - Biologie

Nouvelle version internationale
Il se dirigea vers le versant nord d'Ekron, se tourna vers Shikkeron, longea le mont Baalah et atteignit Jabneel. La frontière se terminait à la mer.

Nouvelle traduction vivante
La frontière s'est ensuite dirigée vers la pente de la colline au nord d'Ekron, où elle s'est tournée vers Shikkeron et le mont Baalah. Il a passé Jabneel et s'est terminé à la mer Méditerranée.

Version anglaise standard
La frontière va jusqu'à l'épaule de la colline au nord d'Ekron, puis la frontière se courbe vers Shikkeron et passe le long du mont Baalah et va jusqu'à Jabneel. Puis la frontière prend fin à la mer.

Bible d'étude béréenne
Ensuite, il s'est dirigé vers le versant nord d'Ekron, s'est incurvé vers Shikkeron, s'est dirigé vers le mont Baalah, s'est rendu à Jabneel et s'est terminé à la mer.

Bible du roi Jacques
Et la frontière sortait du côté d'Ékron vers le nord; et la frontière était tracée à Shicron, et passait au mont Baalah, et sortait vers Jabneel et les sorties de la frontière étaient à la mer.

Nouvelle version King James
Et la frontière sortait du côté d'Ekron vers le nord. Ensuite, la frontière a contourné Shicron, est passée au mont Baalah et s'est étendue jusqu'à Jabneel et la frontière s'est terminée à la mer.

Nouvelle Bible standard américaine
Ensuite, la frontière s'est poursuivie du côté d'Ekron vers le nord. Et la frontière se tourna vers Shikkeron et continua jusqu'au mont Baalah et se dirigea vers Jabneel, et la frontière se terminait à la mer.

NASB 1995
La frontière s'est poursuivie du côté d'Ekron vers le nord. Ensuite, la frontière s'est incurvée vers Shikkeron et a continué jusqu'au mont Baalah et s'est poursuivie jusqu'à Jabneel, et la frontière s'est terminée à la mer.

NASB 1977
Et la frontière s'est poursuivie du côté d'Ekron vers le nord. Ensuite, la frontière s'est incurvée vers Shikkeron et a continué jusqu'au mont Baalah et s'est poursuivie jusqu'à Jabneel, et la frontière s'est terminée à la mer.

Bible amplifiée
La frontière se dirigeait vers la pente [de la colline] d'Ekron vers le nord, puis s'incurvait vers Shikkeron et continuait jusqu'au mont Baalah et se dirigeait vers Jabneel. Puis la frontière s'est terminée à la mer [Méditerranée].

Bible standard chrétienne
Ensuite, la frontière a atteint le versant nord d'Ekron, s'est incurvée vers Shikkeron, s'est dirigée vers le mont Baalah, est allée à Jabneel et s'est terminée à la mer Méditerranée.

Bible standard chrétienne Holman
Ensuite, la frontière a atteint le versant nord d'Ekron, s'est incurvée vers Shikkeron, s'est dirigée vers le mont Baalah, est allée à Jabneel et s'est terminée à la mer Méditerranée.

Version standard américaine
et la frontière allait du côté d'Ékron vers le nord et la frontière s'étendait jusqu'à Shikkeron, et passait jusqu'au mont Baalah, et sortait à Jabneel et les sorties de la frontière étaient à la mer.

Bible araméenne en anglais simple
Et la frontière sortait du côté d'Aqroon du nord et faisait face à la frontière vers Shekrun et elle passait à la montagne de Baala et elle sortait vers Yahbayel et les limites des frontières étaient à l'ouest

Traduction de la Septante Brenton
Et la frontière se termine derrière Accaron vers le nord, et les frontières se termineront à Soccoth, et les frontières iront au sud, et se termineront à Lebna, et l'issue des frontières sera à la mer et leurs frontières doit être vers la mer, la grande mer sera la frontière.

Version anglaise contemporaine
Il a continué le long de la colline au nord d'Ekron, s'est incurvé jusqu'à Shikkeron, puis est allé au mont Baalah. Après être allé à Jabneel, la frontière s'est finalement terminée à la mer Méditerranée,

Bible de Douay Reims
Et il atteint vers le nord jusqu'à une partie d'Accaron sur le côté; et se penche vers Sechrona, et passe le mont Baala; et vient à Jebneel, et est borné à l'ouest avec la grande mer.

Version anglaise révisée
et la frontière sortait du côté d'Ékron vers le nord; et la frontière était tracée à Shikkeron, et passait au mont Baalah, et sortait à Jabneel et les sorties de la frontière étaient à la mer.

Traduction de bonnes nouvelles
La frontière s'est ensuite dirigée vers la colline au nord d'Ekron, s'est tournée vers Shikkeron, a dépassé le mont Baalah et s'est dirigée vers Jamnia. Il s'est terminé à la mer Méditerranée,

LA PAROLE DE DIEU® Traduction
De là, la frontière passe du côté nord d'Ekron et se tourne vers Shikkeron, vers le mont Baalah, et débouche à Jabneel. La frontière se termine à la mer Méditerranée.

Version de norme internationale
La frontière s'est dirigée vers le nord jusqu'au bord d'Ekron, puis s'est incurvée jusqu'à Shikkeron et jusqu'au mont Baalah, puis à Jabneel, où la frontière s'est terminée à la mer.

JPS Tanakh 1917
Et la frontière sortait du côté d'Ékron vers le nord et la frontière était tracée à Shikkeron, et passait au mont Baalah, et sortait à Jabneel et les sorties de la frontière étaient à la mer.

Version littérale standard
et la frontière est sortie du côté d'Ekron vers le nord, et la frontière a été tracée [à] Shicron, et est passée au mont Ba‘alah, et est sortie [à] Jabneel et les sorties de la frontière ont été à la mer.

NET Bible
Il s'étendait ensuite jusqu'au versant d'Ekron au nord, se dirigeait vers Shikkeron, traversait le mont Baalah, s'étendait jusqu'à Jabneel et se terminait à la mer.

Bible anglaise du nouveau coeur
et la frontière allait du côté d'Ékron vers le nord et la frontière s'étendait jusqu'à Shikkeron, et passait jusqu'au mont Baalah, et sortait à Jabneel et les sorties de la frontière étaient à la mer.

Bible mondiale en anglais
et la frontière allait du côté d'Ékron vers le nord et la frontière s'étendait jusqu'à Shikkeron, et passait le long du mont Baalah, et sortait à Jabneel et les sorties de la frontière étaient à la mer.

Traduction littérale de Young
et la frontière est sortie du côté d'Ékron vers le nord, et la frontière a été tracée jusqu'à Shicron, et est passée au mont Baalah, et est sortie vers Jabneel et les sorties de la frontière ont été à la mer.

Josué 15:9
Du sommet de la colline, la frontière s'incurvait vers la source des eaux de Nephtoah, se dirigeait vers les villes du mont Ephron, puis se penchait vers Baalah (c'est-à-dire Kiriath-jearim).

Josué 15:10
La frontière s'incurvait vers l'ouest de Baalah au mont Seir, longeait le versant nord du mont Jearim (c'est-à-dire Chesalon), descendait jusqu'à Beth-Shemesh et traversait jusqu'à Timnah.

Josué 15:12
Et la frontière occidentale était le littoral de la Grande Mer. Ce sont les frontières autour des clans des descendants de Juda.

1 Samuel 17:52
Alors les hommes d'Israël et de Juda s'élancèrent en poussant des cris et poursuivirent les Philistins jusqu'à l'entrée de Gath et jusqu'aux portes d'Ékron. Et les corps des Philistins étaient éparpillés le long de la route de Shaaraim vers Gath et Ekron.

Et la frontière sortait du côté d'Ékron vers le nord; et la frontière était tracée à Shicron, et passait au mont Baalah, et sortait vers Jabneel et les sorties de la frontière étaient à la mer.

Josué 15:45 Ekron, avec ses villes et ses villages :

Josué 19:43 Et Elon, et Thimnathah, et Ekron,

1 Samuel 5:10 C'est pourquoi ils envoyèrent l'arche de Dieu à Ekron. Et il arriva, comme l'arche de Dieu arriva à Ékron, que les Ékronites crièrent, disant : Ils nous ont amené l'arche du Dieu d'Israël, pour nous tuer, nous et notre peuple.


Gliome malin : génétique et biologie d'une affaire grave

Cet extrait a été créé en l'absence d'un résumé.

Les tumeurs cérébrales malignes frappent profondément la psyché de ceux qui reçoivent et de ceux qui délivrent le diagnostic. Les gliomes malins, le sous-type le plus courant de tumeurs cérébrales primaires, sont des tumeurs agressives, hautement invasives et neurologiquement destructrices, considérées comme faisant partie des cancers humains les plus mortels. Dans sa manifestation la plus agressive, le glioblastome (GBM), la survie médiane varie de 9 à 12 mois, malgré les efforts de traitement maximaux - un fait statistique qui a peu changé au cours de plusieurs décennies d'avancées technologiques en neurochirurgie, en radiothérapie et en essais cliniques de traitements conventionnels et nouvelles thérapeutiques. Au cours de la même période, il y a eu une explosion des connaissances en biologie du cancer et des découvertes scientifiques fondamentales qui ont alimenté des progrès significatifs dans le traitement de nombreux cancers humains courants, notamment ceux du sein, du poumon et de la prostate. Il est déconcertant de constater que les thérapies utilisées efficacement dans le traitement de ces tumeurs solides sont extrêmement inefficaces dans le traitement du GBM, reflétant peut-être la biologie excentrique et l'origine cellulaire de ce néoplasme. À ce jour, un seul nouvel agent a été documenté pour avoir une activité modeste contre les gliomes de grade intermédiaire, alors qu'aucun agent efficace n'a émergé pour le traitement du GBM, malgré 20 ans de recrutement de patients dans des essais cliniques. Il est ironique que bien qu'une vue complète des lésions génétiques rencontrées dans les gliomes malins ait été compilée, des obstacles conceptuels et pratiques substantiels subsistent dans l'attribution d'une signification fonctionnelle à ces changements génétiques et dans l'exploitation de ces informations de base dans le développement de médicaments qui font une différence dans les soins aux patients.

L'histoire du traitement des gliomes malins remonte au milieu du XIXe siècle et est parallèle aux avancées marquantes de la technique chirurgicale moderne et de la discipline clinique de la neurologie. La première chirurgie des tumeurs cérébrales de l'ère moderne a été réalisée en 1884 par Rickman Godlee ( Kaye et Laws 1995 ). Vers 1900, l'enthousiasme initial…


Résultats et discussion

Afin d'étudier comment le génome d'EBOV change avec l'augmentation de la pathogénicité, un modèle d'évolution forcée a été utilisé dans lequel EBOV a été successivement passé in vivo en utilisant un modèle d'infection de cobaye. EBOV est initialement non pathogène chez le cobaye, mais devient plus virulent et adapté à la réplication chez cet hôte [16],[17].

Adaptation d'EBOV aux cobayes

Des cobayes ont été infectés par EBOV (souche ME718) et le virus a été soumis à des passages en série pour développer une létalité uniforme chez les cobayes (Figure 1). Il y avait 10 cobayes par passage. Quatre animaux ont été utilisés pour la préparation d'homogénat de rate pour une infection virale ultérieure (abattu 7 jours après l'épreuve) et six ont été pris en charge pour mesurer les taux de survie et les paramètres cliniques (jusqu'à 14 jours après l'épreuve). L'adaptation d'EBOV à la croissance chez les cobayes a été réalisée avec des passages en série impliquant une injection sous-cutanée de 10 4 TCID50 EBOV, avec des rates prélevées 7 jours après l'infection (en tant que source de virus de descendance). Le titre du virus a été déterminé et un nouvel inoculum préparé avant d'administrer 10 4 TCID50 EBOV à un nouveau groupe de cobayes. Cela a été répété jusqu'à ce qu'il y ait des preuves cliniques et virologiques que le virus s'est adapté à l'hôte cobaye. Les animaux ont été observés pendant 2 semaines après l'infection. Les données de poids ont indiqué que les cobayes ont montré une réponse minimale au défi initial, alors qu'avec les passages suivants, une perte de poids dépassant 10 % a été observée (figure 2A). De même, avec les températures, les mêmes réponses ont été observées, où ce n'est qu'après le passage initial chez les cobayes que des augmentations de température comprises entre 1 °C et 2,5 °C ont été observées (figure 2B). Au deuxième passage, plusieurs animaux qui satisfaisaient aux critères d'évaluation cliniques sans cruauté présentaient des symptômes d'hypothermie avant d'être euthanasiés. Une hypothermie a déjà été observée chez des macaques rhésus infectés expérimentalement par EBOV par voie aérosol [18]. Six animaux de chaque étude de passage qui devaient durer 14 jours après l'infection ont été utilisés pour évaluer la mortalité. Après cinq passages, une mortalité de 75 % a été observée avec une dose d'épreuve de 10 4 TCID50. Il n'y avait pas non plus d'augmentation du titre viral dans la rate prélevée sur les animaux abattus au jour 7 (tableau 1) par rapport au passage précédent, indiquant que la charge virale avait atteint un pic. La dose létale minimale du virus repiqué a été déterminée à 10 3 TCID50 (Figure 3).

Passage de virus in vivo . Afin de donner un modèle reproductible d'infection, EBOV a été passé cinq fois chez des cobayes dans un modèle d'évolution forcée. Il y avait 10 animaux par groupe, où quatre animaux ont été utilisés pour prélever des rates pour la préparation du virus et les six animaux restants ont été utilisés pour mesurer les paramètres cliniques.

Données cliniques sous forme de gain/perte de poids et différence de départ des cobayes infectés par EBOV utilisant un virus qui avait été passé à partir de rates prélevées 7 jours après l'infection : (A) changements de poids et (B) de température par rapport au jour de l'épreuve, comparés pour contrôler les animaux non infectés. Les points de données représentent les valeurs moyennes de 10 animaux jusqu'au jour 7 et de six animaux jusqu'au jour 14, avec des barres d'erreur indiquant l'erreur standard.

Graphique de survie de Kaplan-Meier de cobayes infectés par EBOV lorsque différentes concentrations de virus ont été utilisées pour l'épreuve. Les études de survie ont duré 14 jours.

Cette méthode d'adaptation de l'EBOV a été utilisée par d'autres et la mortalité a d'abord été démontrée lors des passages trois à quatre [19]–[21]. La létalité complète a ensuite été détectée peu de temps après, mais variait du passage quatre à sept [16],[17],[20],[21]. Alors qu'une létalité de 50 % a été observée dans le deuxième passage de la présente étude, cela était très probablement dû aux faibles titres dans le matériau du passage un nécessitant une concentration plus élevée d'homogénat de rate à délivrer aux cobayes afin de réaliser une provocation avec 10 4 TCID50. Cette quantité de matière aurait eu des effets néfastes dus à la peroxydation des lipides, à l'oxydation des protéines et aux facteurs pro-apoptotiques par le biais de dommages cellulaires lors de la préparation de l'homogénat.

Analyse de la séquence du génome d'EBOV avec passage

L'ARN viral a été purifié à partir de rates isolées de quatre cobayes du passage un à cinq en utilisant un kit d'isolement viral Qiagen. Cela a permis le transfert en toute sécurité de l'acide nucléique de CL4 à CL2 et CL1 pour une analyse plus approfondie. L'ARN a été regroupé à partir de chaque passage et séquencé à l'aide de MiSeq pour éviter les problèmes potentiels (associés à HiSeq) avec le support polyA dans le kit d'isolement viral. L'analyse des séquences a indiqué une proportion accrue de lectures de séquences mappées au génome d'EBOV avec passage (tableau 1). Grâce à notre approche de cartographie à faible stringence, il y a eu 4 298 lectures dans l'ARN séquencé à partir du matériel du premier passage, contre 12 060 lectures dans l'ARN séquencé à partir du matériel du cinquième passage. La diminution du pourcentage de lectures mappées sur le génome d'Ebola au passage cinq par rapport au passage quatre peut être en partie due à la plus grande proportion de lectures totales mappées au passage cinq par rapport au passage quatre. Alternativement, ceux-ci représentent des échantillons regroupés et il y avait probablement des variations entre les échantillons cliniques individuels. De même, en utilisant une analyse de haute stringence des alignements (voir méthodes), nous avons trouvé 478 lectures et 7 142 lectures aux passages un et cinq, respectivement. Ceci était bien corrélé avec l'augmentation des titres viraux observée à chaque passage. Néanmoins, nous considérons le titre viral comme la mesure définitive de la charge virale.

Édition accrue dans le gène GP avec passage

L'analyse des séquences a identifié l'édition dans l'ARNm codant pour la GP1,2, suggérant que l'ARNm viral pourrait être co-purifié ou qu'il y a une édition du génome lui-même pendant la réplication virale. Des travaux antérieurs ont montré qu'environ 20% de l'ARNm GP analysé à partir de cellules infectées par le virus Ebola peut être édité [8]. Lorsque nous avons utilisé TopHat [22] pour aligner les lectures de séquençage sur le génome viral, puis nous avons recherché dans les lectures alignées des preuves d'insertions dans les lectures de séquences mappées à la zone appropriée du génome viral. L'analyse des données de séquence de chacun des passages a révélé qu'au passage un, il n'y avait pas d'insertions (0/23 lectures de séquences mappées sur cette région), au passage deux environ 15 % des lectures de séquences avaient des insertions (3/22 lectures), de même au passage trois, environ 15 % des lectures avaient des insertions (10/68 lectures) mais au passage quatre, il y avait une augmentation à environ 30 % (36/124) et au passage cinq, il y avait des insertions dans environ 25 % des lectures de séquence mappées à cette région (25/99 lectures). Bien que le nombre de lectures de séquences soit faible, les données suggèrent que la proportion d'ARNm pleine longueur codant pour la GP1,2 augmenté avec le passage séquentiel et ceci peut être associé au gain de virulence observé avec le passage séquentiel dans le modèle de cobaye. Une interprétation de ces données est que la quantité de GP1,2 était limitatif dans les premiers passages. Au fur et à mesure que la proportion d'ARNm édité augmentait, plus de GP1,2 était disponible pour l'assemblage du virus et sur les particules virales, ce qui a contribué à l'augmentation de la descendance virale observée dans les passages ultérieurs. Cependant, une analyse plus rigoureuse des lectures de séquences mappées à la région pertinente du gène de la glycoprotéine a montré des résidus A supplémentaires aux taux suivants : 0 lectures cartographiées sur 2 pour le premier passage, 2 lectures cartographiées sur 3 (66 %) au passage deux, 17 sur 45 (37,8 %) lectures au passage trois, 45 sur 115 (39,1 %) lectures cartographiées pour le quatrième passage et 37 sur 91 (40,7 %) lectures cartographiées pour le passage 5. Ainsi, une analyse de ces lectures mappé à une rigueur plus élevée a indiqué un taux d'édition accru à la fois globalement et augmentant avec le passage. Cependant, le faible nombre de lectures dans l'ensemble signifie que ces observations doivent être traitées avec prudence.

Les substitutions nucléotidiques s'établissent avec le passage

La séquence EBOV à chaque passage a été analysée pour la couverture et les variantes à l'aide de QuasiRecom [23], nous permettant de déterminer le nucléotide consensus à chaque position, de cartographier la fréquence des variantes mineures. Ainsi, nous déterminons une séquence consensus pour le virus à chaque passage et comparons ces séquences consensus à la séquence EBOV publiée à chaque passage particulier. L'examen des variantes mineures nous a permis de déterminer si des changements s'installaient. Par exemple, une variante mineure au passage trois qui n'est pas présente au passage quatre indique que le changement de séquence ne s'est pas établi. Ainsi, nous avons pu distinguer si un changement de codage s'est établi avec le passage ou non. Il y avait deux types principaux de substitutions, celles qui apparaissaient dans les passages deux à quatre et qui étaient sélectionnées par le passage cinq (tableau 2) ou alternativement les substitutions qui se sont établies par le passage cinq (tableau 3). Certaines d'entre elles étaient corrélées avec une analyse mutationnelle ponctuelle précédente, donnant ainsi confiance à l'approche.

Certaines protéines virales ont accumulé des substitutions alors que d'autres ne l'ont pas fait. Aucune substitution n'a été observée dans VP40 ou VP30 par le passage cinq. VP40 est une protéine de la matrice virale avec de multiples rôles dans le cycle de vie du virus, s'associant à la fois à des protéines cellulaires et à d'autres protéines virales, y compris le complexe ribonucléoprotéique. Il est également impliqué dans l'assemblage et la libération du virus (par exemple, [24], [25]), et peut donc être limité par l'évolution. De même, VP30 est un facteur de transcription et module l'interaction avec NP et VP35 (par exemple, [26]) et peut fonctionner indépendamment de la cellule hôte pour sa fonction.

Certaines substitutions étaient présentes dans les premiers passages mais ont été perdues au cinquième passage. Par exemple dans VP35 aux passages un et deux, l'acide aminé prédominant en position 84 était un Gly plutôt que le Glu trouvé dans la séquence d'entrée. Aux passages trois, quatre et cinq, c'était à nouveau un Glu. Dans VP40 aux passages deux et trois, l'acide aminé prédominant en position 16 était un Pro plutôt que l'Ala trouvé aux passages un et deux et la séquence d'entrée. Aux passages quatre et cinq, c'était redevenu un Ala. Certains de ces changements ont déjà été associés à la virulence. Par exemple, dans VP24, l'acide aminé prédominant en position 163 passe de Lys à Arg au passage trois (puis Lys redevient dominant aux passages quatre et cinq), ce qui est une substitution conservée. Cette substitution a été décrite précédemment par Kugelman et al., qui ont postulé que ce changement d'acide aminé dans VP24 pourrait moduler l'interaction avec d'autres protéines au lieu d'avoir un effet sur la stabilité structurelle [27].

Un certain nombre de substitutions d'acides aminés se sont établies au cours de l'adaptation et étaient présentes dans le cinquième passage (tableau 3). Par exemple, l'acide aminé prédominant en position 26 dans VP24 devient un Phe à la place d'un Leu. Cette substitution a déjà été identifiée comme étant responsable d'une augmentation de la virulence dans le modèle de cobaye en utilisant la génétique inverse [28], et fait ainsi confiance à l'analyse de la séquence consensus pour détecter des variations biologiquement pertinentes. En utilisant les données de l'analyse rigoureuse, la fréquence de substitution d'acides aminés (changements d'acides aminés/nombre d'acides aminés dans l'ORF) semblait être du même ordre de grandeur pour chacune des protéines qui avaient une ou plusieurs substitutions d'acides aminés par cinquième passage (tableau 3). Pour NP, c'était 0,001, VP35 était de 0,003, sGP était de 0,006, VP24 était de 0,004 et L était de 0,005. Cependant, il n'y avait pas de mutations codantes dans VP40 et VP30. Alors que nous avons observé 11 changements de codage par passage cinq dans la protéine L, une étude portant sur les adaptations d'EBOV à un modèle murin a mis en évidence deux changements de codage et un changement silencieux. Cela peut refléter une différence d'adaptation du virus aux deux hôtes.

Comme noté par Ebihara et al., des mutations supplémentaires dans la protéine L sont susceptibles de contribuer à la virulence en affectant la synthèse de l'ARN viral [29]. Ceux-ci peuvent également médier à la fois les interactions virales et des cellules hôtes. Une situation similaire a été décrite pour le virus de la grippe A où une protéine cellulaire est critique pour l'activité de la polymérase et la transmission entre différentes espèces et l'interaction de cette protéine avec la polymérase est déterminée par une seule substitution d'acide aminé [30],[31]. Cependant, cela dit, les données indiquent que VP24 s'associe à un certain nombre de protéines cellulaires différentes qui peuvent être critiques pour sa fonction à l'intérieur des cellules infectées par le virus (par exemple, [32]–[35]). Il est intéressant de spéculer que l'adaptation de la protéine L au nouvel hôte peut être corrélée à l'augmentation de l'activité d'édition d'ARN pour transcrire la GP1,2 ARNm. Cette activité d'édition du complexe polymérase peut être associée et médiée par un facteur de cellule hôte, bien que les deux facteurs agissant en cis sur le génome d'EBOV et VP30 aient été impliqués dans ce processus [36].

Dans cette étude, un virus (EBOV) qui n'était pas initialement virulent chez le cobaye a été soumis à des passages en série et est devenu plus pathogène chez son nouvel hôte. Plusieurs altérations de la séquence codante des acides aminés ont été associées à cette augmentation de la virulence. Une approche de génétique inverse caractériserait précisément ces changements et leur lien avec la pathogénicité et la virulence. Fait intéressant, cette approche a été utilisée dans une étude sur modèle murin d'EBOV pour étudier les déterminants moléculaires de la virulence [29]. Il y a plusieurs implications de nos recherches pour la biologie de l'EBOV et des épidémies associées. EBOV provoque une infection zoonotique [1],[37] et les humains ont été considérés comme un hôte sans issue, la survie à long terme d'EBOV dans la nature étant probablement dépendante de sa capacité à persister dans son hôte naturel. Nos données suggèrent que les pressions de sélection aux stades initiaux de la réplication chez un nouvel hôte sont différentes de celles lorsque le virus s'établit, et cela peut dépendre de la taille de la population, de la densité et de la voie de transmission. Par conséquent, comme EBOV est si pathogène chez l'homme, une possibilité pour un scénario de transmission interhumaine soutenue pourrait être la sélection de variants qui sont moins pathogènes et qui pourraient conduire à une infection à plus long terme de la population, permettant ainsi à EBOV de persister. Cependant, les aspects sociaux de l'infection sont contrebalancés par cela. Par exemple, lorsque les humains ont tendance à se rassembler pour faire leur deuil, ce qui suggère qu'une réduction de la pathogénicité n'est pas le seul moyen pour le virus de mariner à long terme dans la population humaine. Notre étude peut être considérée comme un modèle pour le saut initial d'EBOV d'un réservoir vers un nouvel hôte, où la pression de sélection peut être à son maximum. Les données présentées dans cette étude, utilisant un modèle évolutif et de transmission forcé, suggèrent que la trajectoire évolutive initiale d'EBOV chez un nouvel hôte conduit à un gain de virulence. Étant donné les circonstances de la transmission soutenue d'EBOV dans l'épidémie actuelle en Afrique de l'Ouest, l'augmentation de la virulence peut être associée à des épidémies prolongées et incontrôlées d'EBOV.


Horaire d'enseignement : 3e et 7e période

Nous nous retrouverons dans la salle 203 du club Garçons et Filles. Si nous utilisons une autre pièce, comme un laboratoire informatique, nous nous rencontrerons dans notre salle de classe et nous y marcherons ensemble.

Normes de cours (normes scientifiques de nouvelle génération) :

HS-LS1 Des molécules aux organismes : structures et processus

Écosystèmes HS-LS2 : interactions, énergie et dynamique

Hérédité HS-LS3 : héritage et variation des traits

HS-LS4 Évolution biologique : unité et diversité

HS-ESS1 Place de la Terre dans l'Univers

HS-ESS3 Terre et activité humaine

Description du cours:

CLHS Biology est une classe avec de nombreux composants, y compris un accent sur la lecture, l'écriture, les pratiques de laboratoire et le contenu de la biologie. Les étudiants apprendront le phénomène biologique tout en développant des compétences en sciences et en ingénierie. Nous n'utilisons pas de manuel pour ce cours, mais il y aura des lectures en ligne fréquentes. Des copies imprimées sont disponibles sur demande.

Objectifs du cours:

Comprendre les grands concepts biologiques

Comprendre le rôle, la place et les interactions des humains dans la biosphère

Apprécier la diversité des systèmes vivants

Démontrer la maîtrise du processus de recherche scientifique

Utiliser des compétences cognitives telles que la pensée critique, la résolution de problèmes et l'analyse éthique

Comprendre que la science est un moyen de savoir et que la technologie est un moyen de s'adapter

Comprendre les implications personnelles, sociales et éthiques de la biologie et de la biotechnologie

Utiliser la technologie éducative comme outils d'apprentissage

Matériel nécessaire au quotidien :

Classeur à 3 anneaux (Vous pouvez apporter l'un des vôtres, ou M. Sidarous vous vendra un classeur pour 1 $)

Papier à feuilles mobiles (Vous pouvez apporter le vôtre, ou M. Sidarous vous vendra du papier pour 1 $)

Site Internet:

Les étudiants devront utiliser le site Web de l'école (http://www.comlinkshs.org) pendant le cours. Grâce au site Web, chaque étudiant recevra un compte qui lui donnera une adresse e-mail, un calendrier personnel, un espace pour travailler sur des documents en ligne, un espace pour créer un site Web personnel et d'autres fonctionnalités. De plus, le calendrier des cours et les devoirs seront également disponibles sur le site Web sur la page Biologie. M. Sidarous formera les étudiants à l'utilisation de l'ordinateur ainsi qu'à l'utilisation du site Web en classe, mais certains travaux doivent être effectués en dehors des cours, notamment des cours et des évaluations en ligne. Si un élève n'a pas accès à Internet à la maison, il peut utiliser le laboratoire informatique de l'école avant ou après l'école. De plus, la bibliothèque publique de Chicago dispose d'un accès informatique gratuit.

Devoirs:

Les devoirs sont destinés à renforcer les notions apprises en classe et à préparer les étudiants aux examens. Les devoirs peuvent être rendus avec un jour de retard, mais 50 % seront déduits pour les devoirs rendus en retard. Après une journée, aucun travail en retard ne sera accepté. Les devoirs tardifs entraîneront toujours une retenue après l'école à purger ce jour-là. Les étudiants en absence non excusée recevront un zéro pour tout devoir dû ce jour-là. Les élèves feront leurs devoirs dans un classeur qu'ils devront apporter en classe tous les jours. Certains devoirs se feront en groupe de 2 ou 4 mais chaque élève est responsable de faire ses devoirs, dans ses propres mots. Deux entrées de laboratoire avec des entrées identiques (mot pour mot) ne recevront pas de crédit pour la mission.

Unités:

Les unités que nous étudierons sont les suivantes :

Structure et fonction dans les organismes

Énergie et matière dans les organismes

Classement :

La note trimestrielle sera déterminée à l'aide de la répartition en pourcentage suivante :

Le quart de note est déterminé en totalisant tous les points dans chaque catégorie de note et en divisant par le total des points possibles. Gardez à l'esprit que chaque catégorie est pondérée à l'aide des ventilations en pourcentage données. Pour la note de participation, chaque élève sera évalué sur son assiduité et son implication dans la classe. Si un élève vient en classe chaque jour sans absence ni retard non excusés et participe aux discussions en classe, il recevra tous les points de participation. Les élèves perdront des points s'ils n'ont pas leurs devoirs, perturbent la classe, sont en retard ou coupés. Les absences non excusées entraîneront un zéro automatique pour la journée ainsi que pour tout devoir dû ce jour-là. Les étudiants peuvent gagner des points de participation supplémentaires grâce à un travail et des efforts exemplaires.

La maîtrise:

Les notes de maîtrise sont un système de notation des étudiants en fonction de leur niveau démontré de maîtrise des concepts (« compétences essentielles »), plutôt que de simplement calculer une moyenne basée sur le nombre total de « points » qu'ils gagnent au cours d'un semestre. Il mesure l'apprentissage démontré des élèves, et non la vitesse d'apprentissage. Au début de chaque unité, l'enseignant décomposera les normes de l'unité en objectifs et critères plus petits à l'aide d'une rubrique détaillée. Au cours de l'unité, l'étudiant est évalué pour voir s'il connaît vraiment la matière à l'aide d'une variété d'évaluations, telles que des tests traditionnels crayon et papier, des projets, des discussions ou des rapports. La note de la classe sera basée sur toutes les preuves recueillies par l'enseignant démontrant la maîtrise des normes essentielles. Le but de cette approche est de fournir à l'enseignant, à l'élève et aux parents une image aussi précise que possible de l'apprentissage de l'élève et d'encourager un dialogue sur la façon dont l'élève peut maîtriser la matière pour la classe. En particulier, étant donné que l'apprentissage est un processus qui se déroule dans le temps, chaque évaluation fournira à l'étudiant une rétroaction sur ce sur quoi il doit se concentrer ensuite, et l'étudiant sera autorisé à repasser les évaluations. Si les nouvelles évaluations montrent un niveau de maîtrise plus élevé, ce nouveau score remplace l'ancien.

Honneurs:

L'option avec spécialisation vise à offrir aux étudiants des possibilités d'apprentissage prolongées dans le cadre d'un programme d'études. Ces opportunités sont des tâches d'étude indépendantes qui fournissent une profondeur supplémentaire de contenu, des concepts avancés et une chance d'applications plus authentiques des compétences et des connaissances. L'option avec mention est également une occasion pour les étudiants de commencer à réfléchir et à travailler sur leurs intérêts collégiaux. Si l'étudiant ne répond pas aux exigences établies au début du semestre, les étudiants ne recevront pas le crédit spécialisé et la désignation du cours spécialisé n'apparaîtra pas sur leurs relevés de notes. De plus, les étudiants doivent maintenir au moins une moyenne de C dans leur classe assignée pour rester dans le tract spécialisé. La réussite de l'option avec spécialisation dans un cours est indiquée sur le relevé de notes de l'étudiant. De plus, gardez à l'esprit que les notes désignées par l'option Honours portent des valeurs différentes pour le calcul des moyennes cumulatives.


L'OMS répertorie un vaccin supplémentaire contre le COVID-19 à utiliser en cas d'urgence et émet des recommandations politiques provisoires

L'OMS a répertorié aujourd'hui le vaccin Sinopharm COVID-19 pour une utilisation d'urgence, donnant le feu vert pour que ce vaccin soit déployé dans le monde. Le vaccin Sinopharm est produit par Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd, filiale du China National Biotec Group (CNBG).

"L'ajout de ce vaccin a le potentiel d'accélérer rapidement l'accès au vaccin COVID-19 pour les pays cherchant à protéger les agents de santé et les populations à risque", a déclaré le Dr Mariângela Simão, sous-directrice générale de l'OMS pour l'accès aux produits de santé. &ldquoWe urge the manufacturer to participate in the COVAX Facility and contribute to the goal of more equitable vaccine distribution.&rdquo

WHO&rsquos Emergency Use Listing (EUL) is a prerequisite for COVAX Facility vaccine supply. It also allows countries to expedite their own regulatory approval to import and administer COVID-19 vaccines.

The EUL assesses the quality, safety and efficacy of COVID-19 vaccines, as well as risk management plans and programmatic suitability, such as cold chain requirements. The assessment is performed by the product evaluation group, composed by regulatory experts from around the world and a Technical Advisory Group (TAG), in charge of performing the risk-benefit assessment for an independent recommendation on whether a vaccine can be listed for emergency use and, if so, under which conditions.

In the case of the Sinopharm vaccine, the WHO assessment included on-site inspections of the production facility.

The Sinopharm product is an inactivated vaccine called SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell). Its easy storage requirements make it highly suitable for low-resource settings. It is the also first vaccine that will carry a vaccine vial monitor, a small sticker on the vaccine vials that change color as the vaccine is exposed to heat, letting health workers know whether the vaccine can be safely used.

WHO&rsquos Strategic Advisory Group of Experts on Immunization (SAGE) has also completed its review of the vaccine. On the basis of all available evidence, WHO recommends the vaccine for adults 18 years and older, in a two-dose schedule with a spacing of three to four weeks. Vaccine efficacy for symptomatic and hospitalized disease was estimated to be 79%, all age groups combined.

Few older adults (over 60 years) were enrolled in clinical trials, so efficacy could not be estimated in this age group. Nevertheless, WHO is not recommending an upper age limit for the vaccine because preliminary data and supportive immunogenicity data suggest the vaccine is likely to have a protective effect in older persons. There is no theoretical reason to believe that the vaccine has a different safety profile in older and younger populations. WHO therefore recommends that countries using the vaccine in older age groups conduct safety and effectiveness monitoring to make the recommendation more robust.

WHO emergency use listing

The emergency use listing (EUL) procedure assesses the suitability of novel health products during public health emergencies. The objective is to make medicines, vaccines and diagnostics available as rapidly as possible to address the emergency, while adhering to stringent criteria of safety, efficacy and quality. The assessment weighs the threat posed by the emergency as well as the benefit that would accrue from the use of the product against any potential risks.

The EUL pathway involves a rigorous assessment of late phase II and phase III clinical trial data as well as substantial additional data on safety, efficacy, quality and a risk management plan. These data are reviewed by independent experts and WHO teams who consider the current body of evidence on the vaccine under consideration, the plans for monitoring its use, and plans for further studies.

As part of the EUL process, the company producing the vaccine must commit to continue to generate data to enable full licensure and WHO prequalification of the vaccine. The WHO prequalification process will assess additional clinical data generated from vaccine trials and deployment on a rolling basis to ensure the vaccine meets the necessary standards of quality, safety and efficacy for broader availability.

WHO also listed the Pfizer/BioNTech vaccine for emergency use on 31 December 2020 two AstraZeneca/Oxford COVID-19 vaccines on 15 February 2021, produced by AstraZeneca-SKBio (Republic of Korea) and the Serum Institute of India and COVID-19 vaccine Ad26.COV2.S developed by Janssen (Johnson & Johnson) on 12 March 2021.

SAGE is the principal advisory group to WHO for vaccines and immunization. It is charged with advising WHO on overall global policies and strategies, ranging from vaccines and technology, research and development, to delivery of immunization and its linkages with other health interventions. SAGE is concerned not just with childhood vaccines and immunization, but all vaccine-preventable diseases.

SAGE has issued recommendations on Pfizer (8 January 2021), Moderna (25 January 2021), AstraZeneca (21 April 2021), and Janssen COVID (17 March 2021) vaccines, as well as issued a framework for access and population prioritization roadmap.

SAGE and EUL are complementary but independent processes. The EUL process is centered on determining if a manufactured product is quality-assured, safe and effective. SAGE is policy oriented. Policy recommendations for a vaccine are only of value to a vaccination campaign when the product has been listed or authorized for use.

In the context of COVID-19 and due the pressing need for vaccines, the Secretariat of SAGE and the EUL team have been working in parallel to allow WHO EUL and policy recommendations, based on the available evidence, to be issued in a synchronized manner.


La biologie

The two species of bed bugs (Insecta: Hemiptera: Cimicidae) usually implicated in human infestations are Cimex lectularius et C. hemipterus. Although rare, humans may become incidental hosts of Cimex species of bats and birds.

Cycle de la vie:

Adults and all nymphal stages of Cimex spp. need to take blood meals from warm-blooded hosts, which are typically humans for C. lectularius et C. hemipterus, although other mammals and birds can be utilized in the absence of a human host. Female bed bugs lay about five eggs daily throughout their adult lives in a sheltered location (mattress seams, crevices in box springs, spaces under baseboards, etc). Eggs hatch in about 4-12 days into first instar nymphs which must take a blood meal before molting to the next stage. The bugs will undergo five nymphal stages ( , , , , ), each one requiring a blood meal before molting to the next stage, with the fifth stage molting into an adult . Nymphs, although lacking wing buds, resemble smaller versions of the adults. Nymphs and adults take about 5-10 minutes to obtain a full blood meal. The adults may take several blood meals over several weeks, assuming a warm-blooded host is available. Mating occurs off the host and involves a unique form of copulation called &lsquotraumatic insemination&rsquo whereby the male penetrates the female&rsquos abdominal wall with his external genitalia and inseminates into her body cavity. Adults live 6-12 months and may survive for long periods of time without feeding.


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Des données précieuses ne sont souvent pas publiées alors qu'elles pourraient aider à faire progresser la science. D'où le BMC Série introduite Notes de données, un type d'article court vous permettant de décrire vos données et de les publier pour faciliter la recherche, la citation et le partage de vos données.

Vous pouvez publier vos données dans Données génomiques BMC (données génomiques, transcriptomiques et génotypiques à haut débit) ou en Notes de recherche BMC (données de toutes les sciences naturelles et cliniques).

Vous trouverez plus d'informations sur notre type d'article unique sur le Données génomiques BMC et Notes de recherche BMC sites de revues.


Fond

The field of dentistry is undergoing substantial changes that are relevant to the range of services that general dentists (GDs) provide. These include the changing picture of dental economics and dental care utilization, demography of patient populations, the scope of practice, changing delivery models, access to care, and an increased interest in the relationship between oral health and general health [1, 2]. One vision for the future of general dentistry is that it serves as a segue into the health care system at large, offering an opportunity to monitor, refer, or treat both oral health and general medical conditions [3]. In that vision, GDs function in a primary care role, and the comprehensiveness of the procedures that GDs provide takes on additional significance.

GDs assume a dual role as providers of primary oral health care and as gatekeepers who refer patients to specialists [4]. In 1996, about 81% of all dental visits in the United States were provided by GDs [5]. Nonetheless, a study of Michigan children’s Medicaid claims data found that about 20% of dentists only provided diagnostic and preventive services for their Medicaid patients, meaning that for these children Medicaid coverage was not a segue into comprehensive primary dental care that included restorative care [6]. Most dental extractions are provided by GDs, especially among lower-income patients [7]. Most non-surgical periodontal care is provided in GDs’ offices, and increases in demand for periodontal services are being met mainly by GDs, not periodontists [5, 8]. As long as they are capable of providing the service to the standard of care, GDs substitute for a specialist’s care, instead of complementing it, which has economic and delivery system implications [5].

Decisions made to treat or refer may be a means for GDs to adapt to changing economic demand and the needs of their patient population. It is known that characteristics of the patient population that the GD serves can substantially influence the specific types of services provided [9]. An Australian study led to the conclusion that dental service rates are influenced by a large number of small effects from a wide range of dentist, practice, and patient factors [10]. A few studies have identified certain dentist characteristics as being associated with provision of endodontic, periodontal, and oral surgical services [11–14]. However, little is known about how commonly GDs provide directly a comprehensive range of procedures, or about factors associated with this provision. Therefore, our objectives were to: (1) determine whether and how often GDs provide specific dental procedures and (2) test the hypothesis that provision is significantly associated with key dentist, practice, and patient population characteristics.


Analyste financier

Les analystes financiers évaluent les actions, obligations, fonds communs de placement et autres investissements pour les clients et les entreprises. Les majors en biologie peuvent utiliser leurs compétences mathématiques avancées pour aider à évaluer le succès de divers investissements. ??

La plupart des analystes se concentrent sur des industries spécifiques, et les majors en biologie sont particulièrement bien adaptés pour travailler en tant qu'analystes dans les sociétés de biotechnologie, de produits pharmaceutiques, de produits médicaux, de services de santé et d'environnement.

Les analystes financiers, comme les diplômés en biologie, utilisent des ressources informatiques pour recueillir et analyser des données afin de tirer des conclusions.

Ils doivent avoir les compétences rédactionnelles pour générer des rapports résumant leurs conclusions. Un baccalauréat suffit souvent pour se lancer dans une carrière d'analyste financier.

Salaire et perspectives d'emploi : Le Bureau of Labor Statistics (BLS) estime que les analystes financiers gagnaient un salaire annuel médian de 81 590 $ en mai 2019. Les 10 % les plus riches gagnaient 156 150 $ ou plus, tandis que les 10 % les plus pauvres gagnaient 47 230 $ ou moins.

Le BLS prévoyait que l'emploi dans ce domaine augmenterait de 5 % entre 2019 et 2029, plus rapidement que la moyenne de toutes les professions. ??


Voir la vidéo: Chi squared in inheritance: Using chi-squared to prove Mendelian genetics. (Août 2022).