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8 : Morphologie des colonies bactériennes - Biologie

8 : Morphologie des colonies bactériennes - Biologie


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Objectifs

  • Décrire les caractéristiques des colonies.
  • Voir les variations de la morphologie des colonies parmi diverses espèces de bactéries.

Les bactéries se développent sur des milieux solides sous forme de colonies. Une colonie est définie comme une masse visible de micro-organismes provenant tous d'une seule cellule mère, donc une colonie constitue un clone de bactéries toutes génétiquement semblables.

Dans l'identification des bactéries et des champignons, une grande importance est accordée à la façon dont l'organisme se développe dans ou sur le milieu. Cet exercice vous aidera à identifier les caractéristiques culturelles d'une bactérie sur une plaque de gélose - appelée morphologie de la colonie. Bien que l'on ne voie pas nécessairement l'importance de la morphologie coloniale au début, cela peut vraiment être important lors de l'identification de la bactérie. Les caractéristiques des colonies peuvent aider à identifier l'identité de la bactérie. Différentes espèces de bactéries peuvent produire des colonies très différentes.

Dans l'image ci-dessus d'une culture mixte, une plaque de gélose qui a été exposée à l'air et de nombreuses morphologies de colonies différentes peuvent être identifiées. Neuf colonies évidemment différentes sont numérotées : certains types de colonies réapparaissent dans diverses zones de la plaque (note n° 3 et n° 4). Non seulement les différences de pigment sont visibles, mais aussi la taille, le bord, le motif, l'opacité et la brillance. Deux cercles ont été tracés autour des colonies fusionnantes, où les espèces des 2 colonies sont différentes. Essayer de choisir une partie de l'une de ces colonies adjacentes augmente les chances de choisir une autre culture mixte, composée des 2 espèces qui ont été fusionnées. TOUJOURS choisir une colonie bien isolée lors de la sous-culture.

FORME ENTIÈRE DE LA COLONIE

Varie de rond à irrégulier à filamenteux et rhizoïde (en forme de racine)

TAILLE DE LA COLONIE

Peut varier de grandes colonies à de minuscules colonies de moins de 1 mm = punctiforme (point d'épingle). Mesurer avec une règle millimétrique.

BORD/MARGE DE COLONIE

Forme du bord agrandie (utilisez un microscope à dissection pour bien voir le bord de la marge)

CHROMOGENESE

Couleur des colonies, pigmentation : blanc, chamois, rouge, violet, etc.

Certains pigments sont hydrosolubles, d'autres non.

Si vous prenez un gros inoculum et le placez dans un tube d'eau ou de solution saline, voyez-vous de la couleur ?

Voyez-vous un pigment si l'organisme se développe dans un milieu de bouillon?

La température d'incubation affecte-t-elle la couleur ?

La colonie entière a-t-elle la couleur, ou ressemble-t-elle plutôt à un œil de bœuf ?

OPACITÉ DE LA COLONIE

La colonie est-elle transparente (claire), opaque (pas transparente ou claire), translucide (presque claire, mais vision déformée – comme si on regardait à travers du verre dépoli), irisée (changeant de couleurs à la lumière réfléchie) ?

ÉLÉVATION DE LA COLONIE

De combien la colonie s'élève-t-elle au-dessus de la gélose (tournez la plaque pour déterminer la hauteur) ?

SURFACE DE LA COLONIE

Lisse, luisante, rugueuse, terne (contrairement à luisante), rugueuse (ridée)

COHÉRENCE ou TEXTURE

Butyreux (beurre), visqueux (colle à la boucle, difficile à enlever), cassant/friable (sec, se désagrège), mucoïde (collant, semblable à du mucus)

LES MATÉRIAUX NÉCESSAIRES

  • plaques d'agar de diverses bactéries (exemples = Pseudomonas, Chromobacterium, Micrococcus, Bacillus, Streptomyces, Streptocoque, et Neisseria)
  • plaques de gélose à partir de dilutions d'éponge et de cultures de la dernière période

LA PROCÉDURE

  1. Utiliser une plaque qui a des colonies bien isolées. Regardez les plus grandes colonies à l'œil nu pour déterminer la forme générale et la chromogenèse.
  2. Utilisez un microscope à dissection/stéréoscopique pour plus de détails. Placez la plaque RIGHTSIDE UP sur la scène, en laissant le couvercle de la boîte de Pétri allumé (sinon, votre culture sera contaminée.) le microscope. Le grossissement est particulièrement utile pour l'étude de l'élévation, de la surface, de l'opacité, de la taille et des bords. Il y a 2 lumières sur ces microscopes que vous pourriez trouver utiles, soit en utilisant une à la fois, soit les deux, ou même parfois sans elles. Deux petits boutons rotatifs noirs de chaque côté de la base contrôlent les 2 lumières, une lumière du dessus et une lumière du dessous de la scène.
  3. Ou vous pouvez utiliser le comptoir de la colonie du Québec car il a une loupe et une lumière derrière la platine. Assurez-vous que le plat est à l'endroit.
  4. Si vous voyez de la condensation d'eau sur le couvercle du couvercle, prenez un KimWipe et retirez soigneusement l'eau du couvercle, puis remettez rapidement le couvercle sur le plat.
  5. Afin de déterminer la COHÉRENCE, vous devez utiliser votre anse ou votre aiguille d'inoculation pour ramasser la colonie et déterminer la consistance du matériel d'inoculum lorsque l'anse quitte le milieu gélosé.


Images de colonies bactériennes


Voir la vidéo: Colony Morphology (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Lateef

    À mon avis, vous vous trompez. Entrez, nous en discuterons.

  2. Stanwick

    Probablement là

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