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Pourquoi certaines bactéries ont-elles une réplication asymétrique ?

Pourquoi certaines bactéries ont-elles une réplication asymétrique ?


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Notre professeur a dit que Bacillus subtilis a une fourche de réplication asymétrique.

Je sais que cela ne se produit que dans certaines souches de la bactérie. Elle nous a demandé de trouver une explication à ce mécanisme, mais tout ce que j'ai pu trouver c'est que le chromosome est plus compacté à certains endroits, donc cela ralentit la réplication.

Y a-t-il d'autres raisons ?


La fourche de réplication elle-même est toujours asymétrique. Ceci est vrai pour tous les organismes et est dû au fait que les ADN polymérases ne peuvent ajouter des acides nucléiques qu'à l'extrémité 3'-OH de l'ADN. Cela conduit à différents mécanismes pour la réplication des brins dits en avance et en retard. Vous pouvez trouver plus de détails sur wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/DNA_replication

La plupart des bactéries ont des chromosomes circulaires qu'elles répliquent généralement à l'aide de deux fourches de réplication. Les deux fourches partent de l'origine de réplication et progressent dans des directions opposées pour se rencontrer à l'extrémité de réplication opposée à l'origine de réplication sur le chromosome circulaire. Chaque fourche de réplication réplique environ la moitié du chromosome. On parle du réplicore gauche et du réplicore droit. Je suppose que votre professeur ne faisait pas référence à l'asymétrie dans la fourche de réplication elle-même, mais à l'asymétrie dans la taille des réplicores. Chez B. subtilis, le réplicœur gauche est 196 kb plus long que le réplicœur droit (J Bacteriol. 1993 février; 175(3) : 741-749.). Je ne sais pas s'il y a une explication évolutive à cela, mais mécaniquement, cela est causé par le fait que le terminus de réplication n'est pas placé en face de l'origine de réplication sur le chromosome circulaire.


Morphologie bactérienne : Pourquoi avoir des formes différentes ?

La discussion sur la morphologie bactérienne a été dominée par des questions sur la façon dont une cellule parvient à créer une forme de bâtonnet, ce qui, bien sûr, n'est qu'un exemple de la question plus générale de la façon dont une cellule se construit. tout forme. On s'attend à ce qu'en répondant à cette question (d'une manière trompeuse) simple, nous puissions acquérir des connaissances qui nous indiqueront un mécanisme universel de contrôle de forme. Cet accent est compréhensible parce que nous sommes à la fois plus familiers et plus à l'aise pour répondre comment-type de questions. Et, en effet, cette approche a produit de nouvelles informations passionnantes, mises en évidence par d'autres articles de ce numéro.

Ce qui n'a pas été aussi bien exploré, c'est Pourquoi les bactéries trouvent avantageux de présenter un nombre aussi prodigieux de formes différentes et le but de cet article est donc d'examiner certaines des raisons qui se cachent derrière cette variété. Je soulignerai quelques domaines de recherche qui portent sur les raisons pour lesquelles les bactéries ont certaines morphologies, mais seulement de manière brève et qualitative. Plus de profondeur, plus d'exemples et un traitement un peu plus quantitatif peuvent être trouvés dans une revue récente et les références qui y sont contenues [1]. Des parties de ce sujet ont également été discutées par Beveridge [2], Dusenbery [3], Koch [4] et Mitchell [5].


Certaines formes inhabituelles de reproduction chez les bactéries :

Il existe des groupes de bactéries qui utilisent des formes ou des modèles inhabituels de division cellulaire pour se reproduire. Certaines de ces bactéries croissent jusqu'à plus de deux fois leur taille cellulaire de départ, puis utilisent plusieurs divisions pour produire plusieurs cellules de progéniture. Certaines autres lignées bactériennes se reproduisent par bourgeonnement. D'autres encore forment une progéniture interne qui se développe dans le cytoplasme d'une "cellule mère" plus grande. Voici quelques exemples de certaines de ces formes inhabituelles de reproduction bactérienne.


Pourquoi certains E. coli sont-ils mortels alors que d'autres vivent paisiblement dans notre corps ?

D'un point de vue humain, certaines variétés sont bonnes, d'autres mauvaises. Crédit: fusebulb/Shutterstock.com

Les épidémies d'E. coli hospitalisent des personnes et provoquent des rappels d'aliments presque chaque année aux États-Unis. Cette année n'est pas différente.

De toute évidence, certains E. coli peuvent être mortels pour les humains. Mais toutes les souches de ces bactéries ne vous rendent pas malade. En fait, vous avez actuellement une variété de souches d'E. coli dans vos intestins, y compris une qui est occupée à fabriquer la vitamine K antioxydante, cruciale pour votre survie et celle de sa survie.

Les scientifiques comme moi caractérisent souvent E. coli par la couche de sucre qu'ils présentent à la surface de leurs cellules. Une molécule appelée lipopolysaccharide est l'ancre qui affiche une collection de sucres dans leur environnement.

Ces sucres aident les bactéries à coller aux surfaces et à révéler leur identité à votre système immunitaire. Les cellules humaines le font aussi – votre groupe sanguin est défini par les sucres affichés sur vos cellules sanguines, par exemple.

Les sucres présentés par E. coli varient d'une souche à l'autre. Certains enrobages de sucre sont associés à des souches vivant en symbiose dans votre estomac – E. coli HS, UTI89 et CFT073 sont parmi les plus couramment jugées utiles. D'autres sont associés à une maladie, comme E. coli O104:H4, également appelé E. coli entérohémorragique (EHEC), qui a provoqué une épidémie majeure en Europe en 2011. Selon le CDC, cette dernière épidémie est due à E. coli O157 : H7 - une souche qui a causé au moins une épidémie d'origine alimentaire aux États-Unis chaque année depuis 2006.

Un schéma simplifié montre les sucres lipopolysaccharides à l'extérieur de la paroi cellulaire d'une bactérie. Crédit : Jeff Dahl, CC BY-SA

Les lettres et les chiffres qui nomment une souche servent de code pour lequel les sucres sont présents. Bien que les sucres affichés par les bactéries ne soient pas ce qui vous rend malade, ils sont rapidement et facilement détectables et aident les scientifiques et les médecins à déterminer si une souche actuelle générera des toxines pouvant vous rendre malade.

Les bactéries reposent sur ce que les chercheurs appellent des facteurs de virulence : des molécules qui aident à leur survie tout en affaiblissant votre système immunitaire. Les souches EHEC et O157 d'E. coli sont capables de produire un facteur de virulence appelé toxine de Shiga. Les toxines Shiga ont été découvertes pour la première fois chez Shigella dysenteriae, la bactérie responsable de la dysenterie. Plus tard, des chercheurs ont découvert que les souches EHEC et O157 d'E. coli avaient obtenu le gène des toxines Shiga de la bactérie dysentérique grâce à un processus appelé transfert de gène horizontal.

Lorsque les bactéries atteignent une masse critique dans votre corps après avoir mangé un aliment contaminé, elles sécrètent ces toxines dans le cadre de leur stratégie pour trouver un nouvel hôte. Les toxines pénètrent dans les cellules de vos intestins, provoquant des symptômes tels qu'une fièvre légère, des crampes d'estomac, de la diarrhée (souvent sanglante) et des vomissements.

Ce sont des facteurs de virulence comme ceux-ci qui sont à l'origine des maladies humaines et qui donnent à E. coli une mauvaise réputation, même si toutes les souches ne le méritent pas.

Cet article a été initialement publié sur The Conversation. Lire l'article original.


Pourquoi certains virus ou bactéries restent-ils indéfiniment (sauf traitement) et certains disparaissent tout simplement ?

Cela a-t-il plus à voir avec le virus/la bactérie lui-même ou la partie qu'il infecte ? On dirait que les virus pseudo-grippaux s'estompent tous, alors que les IST persistent.

Comme le dit très bien la première réponse, tout a à voir avec l'activité de l'agent pathogène. Les dormants ont tendance à bien se « cacher » du système immunitaire et à rester dans les parages pendant un certain temps avant de commencer à infecter et à être détectés. Les agents pathogènes qui disparaissent sont simplement éliminés avec succès par le système immunitaire.

Avec les réinfections Covid, pensez-vous qu'il s'agit d'une réinfection réelle ou d'une période de dormance.

Cela a à voir avec l'emplacement de l'infection et la réponse de l'hôte à l'infection. Par exemple, le HSV est spécial car il aime aller traîner dans les ganglions de la racine dorsale de la colonne vertébrale, qui est un site immunitaire privilégié. Il peut rester en sommeil pour toujours - même si nous le traitons. L'acyclovir n'aide vraiment que pour les poussées et n'élimine pas la maladie.

La syphilis est un autre exemple où elle infecte un site qui n'est pas immunitaire privilégié (en parlant de la syphilis primaire et secondaire) mais la réponse immunitaire de l'hôte ne peut pas l'atteindre car elle a peu d'antigènes exposés à sa surface. C'est un agent pathogène dit " furtif " qui est difficile à éliminer pour votre système immunitaire.

Comparez cela avec les virus respiratoires qui 1) ont des antigènes exposés que votre système immunitaire peut facilement cibler et 2) ne traînent pas dans des sites immunitaires privilégiés comme le SNC.


Les bactéries en médecine

Les maladies bactériennes ont joué un rôle prépondérant dans l'histoire de l'humanité. Des épidémies généralisées de choléra et de peste ont réduit de plus d'un tiers les populations humaines dans certaines régions du monde. La pneumonie bactérienne était probablement la principale cause de décès chez les personnes âgées. Peut-être plus d'armées ont-elles été vaincues par le typhus, la dysenterie et d'autres infections bactériennes que par la force des armes. Avec les progrès modernes de la plomberie et de l'assainissement, le développement de vaccins bactériens et la découverte d'antibiotiques antibactériens, l'incidence des maladies bactériennes a été réduite. Les bactéries n'ont cependant pas disparu en tant qu'agents infectieux, car elles continuent d'évoluer, créant des souches de plus en plus virulentes et acquérant une résistance à de nombreux antibiotiques.

Types de bactéries qui causent des maladies chez les humains
bactéries maladies primaires chez l'homme
Bacillus anthracis anthrax
Espèces Bacteroides abcès
Bordetella pertussis coqueluche
Borrelia burgdorferi maladie de Lyme
Espèces Campylobacter entérite à campylobacter
Espèces de Chlamydia psittacose trachome lymphogranulome vénérien conjonctivite infection respiratoire
Espèces de Clostridium botulisme tétanos gangrène
Corynebacterium diphtheriae diphtérie
Escherichia coli gastro-entérite infection des voies urinaires méningite néonatale
Espèces de Gardnerella vaginite vulvite
Haemophilus influenzae méningite bactériémie pneumonie
Helicobacter pylori ulcère gastroduodénal
Klebsiella pneumoniae pneumonie
Espèces de Legionella Maladie du légionnaire Fièvre de Pontiac
Moraxella lacunta conjonctivite
Espèces de mycobactéries tuberculose lèpre
Mycoplasma pneumoniae pneumonie mortelle
Neisseria gonorrhoeae gonorrhée conjonctivite gonococcique
Espèces Pasteurella pasteurellose
Pseudomonas aeruginosa infections nosocomiales (infections contractées en milieu hospitalier) gastro-entérite dermatite bactériémie péricondrite (maladie de l'oreille)
Espèces de Rickettsia fièvre pourprée des montagnes rocheuses fièvre boutonneuse typhus fièvre des tranchées typhus des gommages
Espèces de salmonelles salmonellose (par exemple, intoxication alimentaire ou fièvre typhoïde)
Espèce de Shigella shigellose (dysenterie)
Staphylococcus aureus infection de la plaie fait bouillir intoxication alimentaire mammite
Streptocoque pyogène rhumatisme articulaire aigu impétigo scarlatine fièvre puerpérale angine streptococcique fasciite nécrosante
Treponema pallidum syphilis
Vibrio cholerae choléra
Yersinia enterocolitica yersiniose
Yersinia pestis la peste

Bien que la plupart des bactéries soient bénéfiques ou même nécessaires à la vie sur Terre, quelques-unes sont connues pour leur impact néfaste sur l'homme. Aucun des Archaea n'est actuellement considéré comme un agent pathogène, mais les animaux, y compris les humains, sont constamment bombardés et habités par un grand nombre et des variétés de bactéries. La plupart des bactéries qui entrent en contact avec un animal sont rapidement éliminées par les défenses de l'hôte. Les cavités buccales, le tractus intestinal et la peau sont colonisés par un nombre énorme de types spécifiques de bactéries adaptées à la vie dans ces habitats. Ces organismes sont inoffensifs dans des conditions normales et ne deviennent dangereux que s'ils traversent d'une manière ou d'une autre les barrières du corps et provoquent une infection. Certaines bactéries sont aptes à envahir un hôte et sont appelées agents pathogènes ou producteurs de maladies. Certains agents pathogènes agissent sur des parties spécifiques du corps, comme les bactéries méningococciques (Neisseria meningitidis), qui envahissent et irritent les méninges, les membranes entourant le cerveau et la moelle épinière la bactérie diphtérique (Corynebacterium diphtheriae), qui infecte initialement la gorge et la bactérie du choléra ( Vibrio cholerae), qui se reproduit dans le tractus intestinal, où la toxine qu'elle produit provoque la diarrhée volumineuse caractéristique de ce choléra. D'autres bactéries qui peuvent infecter les humains comprennent les bactéries staphylococciques (principalement Staphylococcus aureus), qui peut infecter la peau pour provoquer des furoncles (furoncles), la circulation sanguine pour provoquer une septicémie (empoisonnement du sang), les valves cardiaques pour provoquer une endocardite ou les os pour provoquer une ostéomyélite.

Les bactéries pathogènes qui envahissent la circulation sanguine d'un animal peuvent utiliser l'un des nombreux mécanismes pour échapper au système immunitaire de l'hôte, y compris la formation de longues chaînes lipopolysaccharidiques pour fournir une résistance à un groupe de protéines immunitaires sériques, appelées complément, qui retardent normalement la bactérie. La restructuration pathogène des protéines de surface bactériennes empêche les anticorps produits par l'animal de reconnaître l'agent pathogène et, dans certains cas, donne à l'agent pathogène la capacité de survivre et de se développer dans les globules blancs phagocytaires. De nombreuses bactéries pathogènes produisent des toxines qui les aident à envahir l'hôte. Parmi ces toxines se trouvent les protéases, des enzymes qui dégradent les protéines tissulaires, et les lipases, des enzymes qui dégradent les lipides (graisses) et endommagent les cellules en perturbant leurs membranes. D'autres toxines perturbent les membranes cellulaires en y formant un pore ou un canal. Certaines toxines sont des enzymes qui modifient des protéines spécifiques impliquées dans la synthèse des protéines ou dans le contrôle du métabolisme de la cellule hôte, par exemple les toxines de la diphtérie, du choléra et de la coqueluche.

Certaines bactéries pathogènes forment des zones dans le corps de l'hôte où elles sont fermées et protégées du système immunitaire, comme cela se produit dans les furoncles de la peau formés par les staphylocoques et les cavités pulmonaires formées par Mycobacterium tuberculosis. Bacteroides fragilis habite le tractus intestinal humain en grand nombre et ne cause aucune difficulté à l'hôte tant qu'il y reste. Si cette bactérie pénètre dans le corps au moyen d'une blessure, la capsule bactérienne stimule le corps à murer les bactéries dans un abcès, ce qui réduit la propagation des bactéries. Dans de nombreux cas, les symptômes des infections bactériennes sont en fait le résultat d'une réponse excessive du système immunitaire plutôt que de la production de facteurs toxiques par la bactérie.

D'autres moyens de lutter contre les infections bactériennes pathogènes comprennent l'utilisation d'agents biothérapeutiques, ou probiotiques. Ce sont des bactéries inoffensives qui interfèrent avec la colonisation par des bactéries pathogènes. Une autre approche utilise des bactériophages, des virus qui tuent les bactéries, pour le traitement des infections par des agents pathogènes bactériens spécifiques. De plus, les technologies de l'ADN recombinant, développées au cours des années 1980, ont permis de synthétiser presque n'importe quelle protéine dans les bactéries, avec E. coli servant d'organisme hôte habituel dans ce processus. La technologie de l'ADN recombinant est utilisée pour la production peu coûteuse et à grande échelle de protéines animales ou humaines extrêmement rares et précieuses, telles que des hormones, des facteurs de coagulation sanguine et même des anticorps.


Certains messages cachés sont plus insaisissables que d'autres

La résolution du problème d'inclinaison minimale nous fournit maintenant un emplacement approximatif de ou Je à la position 3923620 dans E. coli. Il est remarquable qu'une analyse aussi simple des fréquences nucléotidiques dans un génome nous conduise à une hypothèse biologique aussi précise.

Pour tenter de confirmer cette hypothèse, recherchons un message caché représentant un potentiel ADNA boîte près de cet endroit. Résoudre le problème des mots fréquents dans une fenêtre de longueur 500 commençant à la position 3923620 (illustré ci-dessous) ne révèle aucun 9-mers (avec leurs compléments inverses) qui apparaissent trois fois ou plus ! Même si nous avons localisé ou Je dans E. coli, il semble que nous n'ayons toujours pas trouvé le ADNA des boîtes qui relancent la réplication dans cette bactérie…

Avant d'abandonner, examinons les ou Je de Vibrio cholerae une fois de plus pour voir si cela nous fournit des informations sur la façon de modifier notre algorithme pour trouver ADNA boîtes dans E. coli. Vous avez peut-être remarqué qu'en plus des trois occurrences de "ATGATCAAG" et des trois occurrences de son complément inverse "CTTGATCAT" , le Vibrio cholerae ori contient des occurrences supplémentaires de "ATGATCAA C " et C UNE TGATCAT", qui diffèrent de "ATGATCAAG" et "CTTGATCAT" par un seul nucléotide :

Trouver huit approximatif occurrences de notre cible 9-mer et de son complément inverse dans une courte région est encore plus surprenant statistiquement que de trouver les six exact occurrences de « ATGATCAAG » et de son complément inverse « CTTGATCAT » sur lesquelles nous sommes tombés au début de notre enquête. De plus, la découverte de ces 9-mères approximatifs a un sens biologiquement, puisque ADNA peut se lier non seulement à "parfait" ADNA boîtes mais à leurs légères variations aussi.

Croisons les doigts et identifions les 9-mers les plus fréquents (avec 1 mésappariement et compléments inversés) dans une fenêtre de longueur 500 commençant à la position 3923620 du E. coli génome. Bingo ! Le confirmé expérimentalement ADNA Boîte dans E. coli ( " TTATCCACA " ) est un 9-mère le plus fréquent avec 1 mésappariement, ainsi que son complément inverse " TGTGGATAA " :

Nous avons eu la chance que le ADNA boîtes de E. coli sont capturés dans la fenêtre que nous avons choisie. De plus, alors que « TTATCCACA » représente un 9-mère le plus fréquent avec 1 mésappariement et compléments inverses dans cette fenêtre de 500 nucléotides, ce n'est pas le seul : « GGATCCTGG » , « GATCCCAGC » , « GTTATCCAC » , « AGCTGGGAT » et "CTGGGATCA" apparaît également quatre fois avec 1 mésappariement et compléments inverses.

ARRÊTER: Dans ce chapitre, chaque fois que nous trouvons ou Je, nous semblons trouver d'autres 9-mers étonnamment fréquents. Pourquoi pensez-vous cela est?

Nous ne savons pas à quoi servent - le cas échéant - ces autres 9-mers dans le E. coli génome, mais nous savons qu'il existe de nombreux types différents de messages cachés dans les génomes. Ces messages cachés ont tendance à se regrouper au sein d'un génome, et la plupart d'entre eux n'ont rien à voir avec la réplication. Cependant, même en fournissant aux biologistes une petite collection de 9-mers comme candidats ADNA boxes est d'une grande aide tant que l'un de ces 9-mers est correct.

La morale est que les approches existantes ou Je les prédictions restent imparfaites et parfois peu concluantes. De plus, même si les prédictions informatiques peuvent être puissantes, les biologistes informatiques devraient toujours collaborer avec les biologistes expérimentaux dans la mesure du possible. Pourtant, en même temps, il est clair qu'une révolution a frappé la biologie. À une époque où nous sommes bombardés d'ensembles de données biologiques à grande échelle, une révolution informatique est en marche et répond déjà aux grandes questions non résolues de ce domaine.


Des blagues rapides et amusantes !

Q : Pourquoi le dendrochronologue ne s'est-il pas marié ?
A : Tout ce avec quoi il sortait, c'était des arbres !

Q : Quel est le moyen le plus rapide de déterminer le sexe d'un chromosome ?
A : Détruire ses gènes

Q : Comment appelez-vous le chef d'un gang de biologie ?
A : Le noyau

Q : Comment le major anglais a-t-il défini le microtome lors de son examen de biologie ?
A : Un livre insolite

Q : Comment Juliet maintient-elle une température corporelle constante ?
A : Roméostase

Q : Qu'est-ce qu'une cellule a dit à sa cellule sœur lorsqu'elle lui a mis l'orteil ?
A : Aïe, mitose !

Q : Qu'a dit le biologiste conservateur ?
A : Le seul clivage que je veux voir est au niveau cellulaire.

Q : Avez-vous entendu parler des triplés de recyclage ?
R : Leurs noms sont Polly, Ethel et Ian.

Q : Qu'a dit Gregor Mendel lorsqu'il a fondé la génétique ?
R : Woopa !

Q. Que signifie ADN ?
A. Association nationale des dyslexiques

Q : Qu'est-ce qu'une paramécie ?
A : Deux souris latines

Q : Qu'est-ce que l'étamine mâle a dit au pistil femelle ?
A : J'aime votre "style".

Q : Pourquoi les hommes sont-ils plus sexy que les femmes ?
A : Vous ne pouvez pas épeler sexy sans « xy »

Q : Que portent les biologistes sur la tête lorsqu'ils jouent au football ?
R : Les helminthes

Q : Pourquoi les plantes n'ont-elles pas pu s'échapper de prison ?
R : Leurs cellules étaient entourées de murs.

Q : Qu'est-ce que l'ADN hélicase et les pervers ont en commun ?
A : Ils veulent tous les deux décompresser vos gènes

Q : Comment appelez-vous un lieu de culte fait d'acides aminés ?
A : Une chapelle à cystéine !

Q : Comment savez-vous que vous êtes déshydraté ?
R : Vous pouvez entendre vos globules rouges se former

Q : Qu'est-ce que le fémur a dit à la rotule ?
A : Je t'ai mis à genoux

Q : Que se passe-t-il sur les plages ?
A : Nucléotides

Q : Où un hippopotame va-t-il à l'université ?
A : Hippocampe

Q : Quelle est la zone la plus reproductrice d'Amérique du Sud ?
A : Spermatagonia

Q : Comment fabrique-t-on une hormone ?
R : Ne la payez pas

Q : Comment le couple de biologistes a-t-il nommé ses jumeaux ?
R : L'une était Jessica et l'autre était Control

Q : Voulez-vous entendre une blague sur le potassium ?
R : K

Q : Combien de biologistes faut-il pour changer une ampoule ?
R : Quatre. Un pour le modifier et trois pour rédiger la déclaration d'impact environnemental.

Q : Comment mangez-vous des spaghettis à l'ADN ?
R : Avec une fourche de réplication.

Q : Comment appelle-t-on un spiromètre défectueux ?
R : Expiré !

Q : Comment appelez-vous un produit d'hygiène bucco-dentaire pour le cerveau
A : crête neurale

Q : Où envoient-ils les neurones criminels ?
R : Au ganglion en chaîne.

Q : Pourquoi n'y a-t-il pas d'Asprin dans la jungle ?
R : Parce que les perroquets les mangent tous.

Q : Qu'obtenez-vous lorsque la lune tire sur une canette de Pepsi ?
A : Un peptide

Q : Quel type de cahier un dendrochronologue utilise-t-il ?
A : Un classeur à anneaux.

Q : Comment reconnaissez-vous un biologiste cellulaire amérindien ?
R : Il vit à l'ATP

Q : Quel est l'acide aminé préféré d'un pirate ?
R : Arrrrrr-ginine.

Q : Que trouve-t-on le plus souvent dans une cellule ?
R : Un criminel

Q : Quelle est la différence entre un chien et un biologiste marin ?
R : L'un remue la queue et l'autre tague une baleine.

Q : Qu'est-ce que l'étude de l'immobilier ?
A : Homologie

"Quand tu respires, tu inspires, et quand tu ne respires pas, tu expires."

Au NIH (National Institute of Health), il y a un panneau sur la porte d'un laboratoire de microbiologie qui dit "STAPH ONLY!"

Vous venez de muter pour un codon stop ? Parce que tu dis n'importe quoi !

La biologie est la seule science dans laquelle la multiplication est la même chose que la division.

La vie est une maladie sexuellement transmissible.

Un homme a accidentellement ingéré de l'alpha-L-glucose et a découvert qu'il n'avait aucun effet néfaste. Apparemment, il était ambidextre.

L'American Society of Otolaryngologists a un dicton: "Le chemin vers l'estomac d'un homme passe par son œsophage."

Un bactériologiste est un homme dont la conversation commence toujours par le germe d'une idée.

IAA est comme Anakin Skywalker. Il passe du côté obscur.

On a récemment découvert que la recherche provoque le cancer chez les rats.

La mauvaise nouvelle est que la Société américaine pour la prévention de la cruauté envers les amibes se réduit. La bonne nouvelle est qu'aucune des amibes n'a perdu aucun de ses membres.


Tuberculose du système nerveux central

3 Microbiologie

Mycobacterium SPP est une bactérie aérobie, en forme de bâtonnet, sans spores, dotée d'une immunité naturelle à l'alcool et à l'acide (résistant aux acides). Les temps de doublement de ces SPP sont plus longs que de nombreuses bactéries. Plus de 200 espèces de ces micro-organismes ont été identifiées, et nombre d'entre elles sont des saprophytes. Les humains et les cobayes sont naturellement sensibles à Mycobacterium SPP. La technique de Ziehl-Neelsen est largement utilisée pour l'identification des organismes acido-résistants. Trois formulations sont utilisées dans la culture des mycobactéries :

Milieu gélosé semi-synthétique (exemple : middle brook 7H10, 7H11), qui est utilisé avec une plus grande quantité de l'échantillon qui se développe après plusieurs semaines.

Milieu d'œuf inspissé (exemple : Lowenstein Jensen), qui est utilisé par une petite inoculation qui se développe après 3 à 6 semaines.

Milieu de bouillon (Exemple : ruisseau moyen 7H9, 7H12), qui agit par petite inoculation et croissance plus rapide par rapport aux deux milieux mentionnés ci-dessus et est largement utilisé pour le diagnostic.

La principale porte d'entrée de l'organisme est l'inhalation (par ex. M. tuberculose) ou la digestion (pour M. bovis). La paroi cellulaire de Mycobacterium se compose de nombreux facteurs qui motivent les réponses immunitaires. Ces pièces sont étiquetées.

Lipides : la paroi cellulaire de Mycobacterium est atteinte par des lipides constitués d'acide mycolique, de VAX et de phosphates. Un complexe entre l'acide mycolique et le muramyl dipeptide produit un granulome.

Protéines : il existe de nombreuses protéines déclarées dans Mycobacterium, qui entraînent une réaction tuberculinique et une sécrétion d'anticorps.

Polysaccharides : ils peuvent produire une hypersensibilité immédiate, bien que leur rôle dans la pathogenèse ne soit pas bien reconnu. 6


Caractéristiques

Bactéries

Virus

12 réflexions sur &ldquoDifférences entre les bactéries et les virus&rdquo

la taille des bactéries affecte-t-elle leur puissance ou leur force

si les bactéries et les virus sont si différents, pourquoi la plupart des maladies causées par différents micro-organismes présentent-elles les mêmes signes et symptômes

Les infections virales et bactériennes peuvent-elles avoir les mêmes signes et symptômes mais des cas différents ?

S'ils n'ont pas besoin d'une cellule pour exister, ne serait-il pas vrai qu'ils peuvent exister sur des surfaces pendant une période prolongée sous forme cristalline ?

Différents virus ont des viabilités différentes (durées de vie ou périodes pendant lesquelles ils peuvent infecter un hôte). La viabilité d'un virus dépend de la porosité de la surface. Sur les vêtements, les tissus, les produits texturés et le papier (surfaces plus poreuses), un virus peut ne vivre que quelques heures ou quelques jours. Sur des surfaces lisses comme le marbre, le carrelage, l'acier inoxydable, un siège de toilette, votre table de cuisine, le virus peut durer des jours voire jusqu'à 3 semaines. Le nettoyage de ces surfaces avec du savon et de l'eau tuera la plupart des virus. L'ajout d'eau de Javel ou de peroxyde d'hydrogène assure la disparition de pratiquement tous les virus en brisant l'enveloppe protéique et en détruisant la chaîne d'ARN ou d'ADN.

Oui, ils ne peuvent pas rester plus longtemps à la surface juste pendant quelques heures, puis ils meurent

En savoir plus sur les symptômes, les frissons et la moiteur, par exemple. (essayer de dire ce que j'ai et combien de temps avant je devrais prendre des antibiotiques.

Le virus peut-il être visible au microscope inversé

s'il n'y a pas de cellule dans le virus comment est-il possible d'exister sans cellule

Non 12 répond à cela. Les virus ne possèdent pas de machinerie cellulaire. Ils vivent dans des enveloppes de protéines. En termes simples, ils n'ont pas besoin de cellules pour exister.

Ils dépendent de la cellule hôte pour leur survie et n'oublient pas qu'ils sont entre vivants et non vivants. Lorsqu'elles sont à l'extérieur, la cellule hôte peut encore survivre sous forme cristalline.

le virus est inerte à l'extérieur de l'hôte, c'est comme un produit chimique dans le tube à essai. la plupart du temps, le virus dépend de l'énergie de l'hôte et des machines.


Voir la vidéo: Evolution #15: La transmission des gènes chez la bactérie (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Kolton

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  2. Kinnell

    l'Excellente réponse, je félicite

  3. Stevan

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