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Question de probabilité de groupe sanguin

Question de probabilité de groupe sanguin


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Ma réponse (après arrondi) est 9% -100 (0.75 X 0.25 X 0.5) mais la réponse donnée est 22% Ai-je raison ?


Je pense que la réponse citée est correcte.

Premièrement, la probabilité d'avoir un fils (et non une fille) est de $P_s=0,5$. Ensuite, puisque les deux parents sont hétérozygotes, la probabilité du génotype $hh$ est $P_h=0.25$. Ce génotype ne produira aucun précurseur d'antigène et, par conséquent, il n'y aura aucun antigène sur les globules rouges. Le groupe sanguin O étant défini par l'absence d'antigènes, il peut être classé comme groupe sanguin O. Pour l'expression de l'antigène (dominant au locus $H$), la probabilité est de $P_H=0,75$.

Encore une fois en raison de l'hétérozygotie des deux parents au locus $I$, la probabilité d'obtenir un groupe sanguin avec le génotype $I^oI^o$ est de $P_I=0.25$. C'est la probabilité, que si le précurseur d'antigène est fabriqué, $75%$% des fois où le groupe sanguin exprimé sera O. Par conséquent, la probabilité du groupe sanguin O dû au locus $I$ homozygote et au locus $H$ dominant est $ P_I fois P_H=3/16$.

Probabilité nette pour le groupe sanguin O=(probabilité due à h homozygote + probabilité due à homozygote I et H dominant) * probabilité d'un fils.

$$P_{net}=P_s(P_h+P_HP_I)environ 0,22$$


Règles de probabilité de base

Dans la section précédente, nous avons présenté probabilité comme un moyen de quantifier l'incertitude qui découle de la réalisation d'expériences à l'aide d'un échantillon aléatoire de la population d'intérêt.

Nous avons vu que le probabilité d'un événement (par exemple, l'événement qu'une personne choisie au hasard a le groupe sanguin O) peut être estimé par le fréquence relative avec lequel l'événement se produit dans une longue série d'épreuves. Nous collecterions donc des données auprès de nombreux individus pour estimer la probabilité qu'une personne ait le groupe sanguin O.

Dans cette section, nous allons établir les méthodes et principes de base pour trouver des probabilités d'événements.

Nous couvrirons également certains des règles de base des probabilités qui peut être utilisé pour calculer des probabilités.


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Questions sur les types de tissus, descriptions et fonctions des tissus du corps humain.


Deux réponses ont été acceptées dans cette question. Comme indiqué dans un G2, puisqu'aucun exemple n'est spécifié pour le transfert de gènes dans le guide, les candidats pourraient avoir étudié des exemples qui commencent par l'ARNm ou à partir d'un gène dans l'ADN. Étant donné que le premier n'utiliserait pas d'enzymes pour couper l'ADN, les candidats choisiraient D, tandis que ceux qui avaient étudié un exemple d'ADN choisiraient A, de sorte que les réponses A et D ont été considérées comme correctes.

L'alcaptonurie est une maladie héréditaire chez l'homme qui affecte le métabolisme de la phénylalanine et de la tyrosine, entraînant la production d'urine de couleur noire. Quelle déduction peut-on faire au sujet de l'allèle pour cette condition à partir du tableau généalogique ?


Dans le sang humain, il existe généralement deux antigènes et des anticorps.

Les deux antigènes sont l'antigène A et l'antigène B.

Les deux anticorps sont l'anticorps A et l'anticorps B.

Les antigènes restent dans les globules rouges, tandis que les anticorps se trouvent dans le sérum.

Sur la base de la propriété de l'antigène, le groupe sanguin de tous les êtres humains peut être classé comme &moins

Groupe sanguin A &moins l'antigène A et l'anticorps B

Groupe sanguin B &moins l'antigène B et l'anticorps A

Groupe sanguin AB &moins l'antigène A et l'antigène B et aucun anticorps

Groupe sanguin O &moins pas d'antigène, mais l'antigène A ainsi que l'anticorps B

La prise en compte du système ABO est la plus impérative lors de la transfusion de sang humain.

Les systèmes de groupes sanguins ABO ont été découverts pour la première fois par Karl Landsteiner en 1901.


Question de probabilité de groupe sanguin - Biologie

BIOLOGIE 100 - Biologie humaine

PROBLÈMES DE PRATIQUE GÉNÉTIQUE

Les cobayes jaunes croisés avec des blancs produisent toujours une progéniture de couleur crème. Deux cobayes de couleur crème, lorsqu'ils ont été croisés, ont produit une progéniture jaune, crème et blanche dans le rapport l jaune: 2 crème: l blanc. Comment ces couleurs sont-elles héritées ?

Chez l'homme, les groupes sanguins sont produits par diverses combinaisons de trois allèles je UNE , je B , et je. Le groupe sanguin A est causé soit par je UNE je UNE ou je UNE je tapez B par je B je B ou je B je tapez AB par je UNE je B et tapez O par je je. Supposons qu'un enfant soit du groupe sanguin A et que la mère soit du groupe 0. À quel(s) type(s) le père peut-il appartenir ?

Supposons qu'un père de groupe sanguin A et une mère de groupe sanguin B aient un enfant de groupe O. Quels groupes sanguins sont possibles chez leurs enfants ultérieurs ?

Supposons qu'un père de groupe sanguin B et une mère de groupe sanguin O aient un enfant de groupe sanguin O. Quelles sont les chances que leur prochain enfant soit de groupe sanguin O ? Type B ? Type A? Tapez AB ?

Supposons qu'un père et une mère prétendent qu'on leur a donné le mauvais bébé à l'hôpital. Les deux parents sont du groupe sanguin A. Le bébé qui leur a été donné est du groupe sanguin O. Quelles preuves de ce fait a-t-il dans ce cas ?

Une mère et un père ayant une vision normale des couleurs produisent six enfants mâles, dont deux présentent un daltonisme rouge-vert. Leurs cinq filles présentent une vision normale des couleurs. Ignorant le fait que ces parents devraient demander des conseils en matière de planification familiale, expliquez l'hérédité du daltonisme rouge-vert chez leurs enfants de sexe masculin.


Sang : fonctions, propriétés et groupes

Le sang est un tissu constitué de différents types de cellules : les globules rouges (RBC), les globules blancs (WBC) et les plaquettes en suspension dans un milieu liquide appelé plasma. Il circule dans un système fermé de vaisseaux sanguins. La couleur rouge du sang est due à l'hémoglobine présente dans les globules rouges.

2. Fonctions du sang:

une. Le sang transporte l'oxygène des poumons vers les tissus et le CO2 des tissus aux poumons.

b. Il transporte les matières alimentaires absorbées vers les tissus.

c. Il transporte les déchets métaboliques vers les reins, les poumons, la peau et les intestins pour élimination.

ré. En association avec les reins et les poumons, il maintient l'équilibre acido-basique de l'organisme par son action tampon efficace.

e. Il maintient la pression osmotique constante dans les tissus et les fluides du corps assisté par les reins et la peau.

F. Les protéines plasmatiques aident à l'échange d'eau dans le corps des tissus vers le sang et vice versa.

g. Il maintient la température corporelle à un niveau constant pendant sa circulation.

h. Il transporte les hormones du site de production vers différents tissus.

je. En coagulant, il protège le corps des hémorragies.

j. Les GB forment une défense contre les micro-organismes.

k. Il transporte les métabolites d'un tissu à un autre, par exemple, l'acide lactique formé dans les muscles est transporté vers le foie et ainsi de suite.

l. D'autres substances dans le sang combattent les agents toxiques, ce sont les antitoxines, les agglutinines, les précipitines.

Globules rouges (RBC) : Il s'agit d'un disque biconcave circulaire non nucléé. Le nombre de globules rouges chez le mâle adulte est d'environ 4,5 à 6,2 millions et chez le mâle adulte est de 4,0 à 5,5 millions par cu. mm. La durée de vie est d'environ 120 jours. La formation et la destruction des RBC se poursuivent continuellement.

Volume de cellules emballées et rapport d'hématocrite :

Chez les hommes et les femmes normaux, la teneur en hémoglobine du sang est de 14,5-16,5 g. et 12-14,5 g. pour 100 ml de sang respectivement. Un gramme d'hémoglobine peut transporter 1,34 ml d'oxygène dans des conditions optimales.

4. Propriétés du sang:

La gravité spécifique du sang normal se situe généralement entre 1,056 et 1,06. La densité du plasma se situe entre 1,024 et 1,038 et à peu près proportionnelle à la teneur en protéines.

La viscosité du sang est importante dans le sens où elle détermine la pression artérielle. Le sang humain est 5 fois plus épais que l'eau. La viscosité élevée est due aux cellules, le plasma a une viscosité très inférieure. La viscosité du sang est affectée par le changement du nombre ou de la taille des globules rouges ou des globules blancs. Des valeurs anormales sont trouvées dans les leucémies, les hémorragies sévères et l'anémie pernicieuse.

Le sang est légèrement alcalin et son pH se situe entre 7,35 et 7,45. Chez les individus au repos, le sang artériel est très légèrement plus alcalin (environ 0,02) que le sang veineux.

Cette différence est augmentée par l'exercice musculaire en raison d'une plus grande formation d'acide lactique. Dans des conditions normales, le pH du sang d'un individu est maintenu à une valeur de 7,4. Le pH d'un individu est inférieur à 7,35 est considéré dans un état d'acidose et un pH supérieur à 7,45 est dans un état d'alcalose.

Normalement, la pression osmotique du sang est constante et est égale à 0,945% de NaCl. La pression osmotique du sang est légèrement réduite lors de l'ingestion de grandes quantités d'eau et augmentée lors d'exercices intenses.

Le sang est coagulé ou coagulé dans les 5 ou 10 minutes après l'excrétion s'il n'est pas dérangé. Différents facteurs sont impliqués dans la coagulation du sang qui est discuté en détail en physiologie.

Le sucre et l'urée sont répartis à peu près également entre le plasma et les corpuscules, mais les autres sont presque entièrement confinés à l'un ou à l'autre, par exemple Na et Ca dans le plasma et K dans les corpuscules. Le bromure, l'iodure, l'indican, les enzymes, les anti-enzymes, les hormones, les vitamines et divers anticorps circulent dans le sang. Le plasma contient 8% à 9% de sol­ides, composés en grande partie de protéines.

Les constituants du plasma sont les suivants :

Chez les individus normaux, les protéines plasmatiques varient de 6,0% à 8,5%.

Les protéines sont les suivantes :

D'autres protéines telles que les glycoprotéines, les lipoprotéines, les enzymes et les hormones sont présentes en petites quantités.

Le sang humain est classé en 4 groupes principaux et plusieurs sous-groupes. Les agglutinogènes sont des mucopolysaccharides azotés neutres avec des poids moléculaires allant de 200 000 à 300 000. Les quatre groupes principaux sont A, B, AB et O. Les groupes mineurs sont M, N, P et Rh. Le plasma contient des anticorps appelés agglutinine. La distribution des agglutinogènes dans les globules rouges et des agglutinines dans le plasma dans les quatre groupes est notée.

Pour déterminer le groupe sanguin d'un individu, une suspension saline isotonique de GR est mélangée à un sérum de test contenant de l'agglutinine α ou de l'agglutinine β sur une lame. Lorsqu'aucune agglutination ne se produit, les cellules se séparent et sont uniformément réparties. Lorsque l'agglutination se produit, les cellules s'agglutinent.

Les résultats sont interprétés comme suit :

1. Le sang du groupe A est agglutiné par le plasma du groupe B contenant de la -agglutinine.

2. Le sang du groupe B est agglutiné par le plasma du groupe A contenant de la -agglutinine.

3. Le sang du groupe AB est agglutiné par le plasma des groupes sanguins A et B contenant respectivement les agglutinines P et a.

4. Le sang du groupe O n'est pas agglutiné par le plasma du groupe A, B ou AB. C'est pourquoi les personnes du groupe O sont appelées donneurs universels. N'importe qui peut recevoir son sang.

Groupes sanguins Rh:

C'est un antigène du singe rhésus et est présent dans le sang de 85 % des Blancs et peut être transmis de père en enfant. L'antigène Rh le plus courant est D et son anticorps est anti D. Si la mère est Rh négatif, elle développe des anticorps contre celui-ci et ces anticorps traversent le placenta jusqu'au fœtus et provoquent une destruction sévère des globules rouges chez le nouveau-né.


  1. Il y a 21 questions sur la génétique dans ce QCM. Essayez tous les QCM génétiques (ça en vaut vraiment la peine). Ne le faites pas lors de l'EXAMEN final CSIR NET JRF, car vous aurez plus de liberté de choix pour les questions et un temps limité.
  2. Donnez à chaque question 4 minutes (sauf la dernière question), certaines questions de génétique sont trop courtes il faut moins d'une minute pour lire deux fois le QCM génétique (investissez votre temps dans la question une fois que vous comprenez l'âme de la question vous gagnerez la moitié de votre bataille là-bas) et vous n'avez pas besoin de revenir après avoir lu des options qui peuvent vous conduire dans un état de confusion.
  3. Ne sautez pas les problèmes de pratique génétique sans y répondre, car cela testera non seulement vos connaissances mais aussi votre force mentale. augmentera votre confiance et votre compréhension du modèle d'examen.
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Maintenant qu'attendez-vous. Commençons le Quiz :

Après avoir tenté le quiz, si vous trouvez des erreurs d'amélioration dans le quiz génétique, la biologie de Sachin attend toujours votre suggestion, commentez sous votre suggestion ou vous pouvez parler directement au fondateur de SACHIN'S BIOLOGY sur Instagram ou sur Facebook, nous travaillerons sur vos suggestions, c'est un Promesse .

Sachin Chavan est titulaire d'un doctorat avec CSIR NET JRF AIR 21, GATE, MH-SET Rédacteur de contenu en ligne et fondateur de Sachin's Biology et biologiewala.com

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Système de groupe sanguin MNS

Nos rédacteurs examineront ce que vous avez soumis et détermineront s'il faut réviser l'article.

Système de groupe sanguin MNS, classification du sang humain basée sur la présence de diverses substances appelées antigènes M, N, S et s à la surface des globules rouges. Ce système, découvert pour la première fois en 1927, présente de nombreux phénotypes distincts et présente un intérêt pour les études génétiques et anthropologiques des populations humaines.

Il y a plus de 40 antigènes dans le système de groupe sanguin des MNS. Ces antigènes sont codés par deux gènes hautement polymorphes (variables), appelés GYPA et GYPB (glycophorine A et B, respectivement). Le système se compose de deux paires d'allèles codominants, désignés M et N (identifié en 1927) et S et s (identifiés en 1947 et 1951, respectivement). Les allèles M et N sont généralement distribués dans les populations à des fréquences approximativement égales. Cependant, le S et s allèles ont des fréquences variables, avec le S allèle se produisant dans environ 55 pour cent des blancs et 30 pour cent des noirs, et le s allèle présent chez environ 90 pour cent des individus des deux populations.

Plusieurs phénotypes dans le système antigénique des MNS résultent de mutations par délétion dans le GYPA et GYPB Des exemples de gènes de ces phénotypes incluent S−s−U−, En(a−) et Mk. Certains antigènes, dont He (Henshaw, identifié en 1951), Dantu, St a (Stone) et Mi a (Miltenberger), sont formés par recombinaison génétique (l'échange de matériel génétique entre les gènes) de GYPA et GYPB.

Les anticorps dirigés contre les antigènes M et N provoquent rarement des réactions d'incompatibilité. Cependant, les anticorps dirigés contre S, s et plusieurs autres antigènes, dont En a et Mi a , peuvent provoquer des réactions transfusionnelles et une érythroblastose fœtale.

Pour plus d'informations sur la classification des antigènes sanguins humains, voir groupe sanguin.

Cet article a été récemment révisé et mis à jour par Kara Rogers, rédactrice en chef.


Étudiez des questions et réponses simples sur le sang

Le sang est un moyen de transport de substances dans tout le corps. Le sang distribue les nutriments, l'oxygène, les hormones, les anticorps et les cellules spécialisées dans la défense aux tissus et en recueille les déchets tels que les déchets azotés et le dioxyde de carbone.

Les composants du sang

Plus de questions-réponses ci-dessous

2. Quels éléments composent le sang ?

Le sang est composé d'un liquide et d'une partie cellulaire. La partie fluide est appelée plasma et contient plusieurs substances, notamment des protéines, des lipides, des glucides et des sels minéraux. Les composants cellulaires du sang sont également appelés globules sanguins et comprennent les érythrocytes (globules rouges), les leucocytes et les plaquettes.

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Hématopoïèse, moelle osseuse et cellules souches

3. Qu'est-ce que l'hématopoïèse ?

L'hématopoïèse est la formation des cellules sanguines et des autres éléments qui composent le sang.

4. Où se produit l'hématopoïèse ?

L'hématopoïèse se produit dans la moelle osseuse (principalement dans les os plats), où sont fabriqués les érythrocytes, les leucocytes et les plaquettes et dans le tissu lymphoïde, qui est responsable de la maturation des leucocytes et qui se trouve dans le thymus, la rate et les ganglions lymphatiques.

5. Dans quels os la moelle osseuse se trouve-t-elle principalement ? La moelle osseuse est-elle constituée de tissu osseux ?

La moelle osseuse se trouve principalement dans les cavités internes des os plats, tels que les vertèbres, les côtes, les omoplates, le sternum et les hanches.

La moelle osseuse n'est pas constituée de tissu osseux, bien qu'il s'agisse d'un tissu conjonctif tout comme le tissu osseux.

6. Que sont les cellules souches sanguines ?

Les cellules souches sont des cellules indifférenciées capables de se différencier en d'autres types de cellules spécialisées.

Les cellules souches de la moelle osseuse produisent des cellules sanguines différenciées. En fonction des stimuli de facteurs de croissance spécifiques, les cellules souches sont transformées en globules rouges, en leucocytes et en mégacaryocytes (les cellules qui forment les plaquettes). La recherche montre que les cellules souches de la moelle osseuse peuvent également se différencier en cellules musculaires, nerveuses et hépatiques.

Globules rouges et hémoglobine

7. Quels sont les autres noms des érythrocytes ? Quelle est la fonction de ces cellules ?

Les érythrocytes sont également appelés globules rouges (GR) ou globules rouges. Les globules rouges sont responsables du transport de l'oxygène des poumons vers les tissus.

8. Quel est le nom de la molécule des globules rouges qui transporte l'oxygène ?

Le pigment respiratoire des globules rouges est appelé hémoglobine.

9. Quelle est la composition moléculaire de l'hémoglobine ? La fonctionnalité de l'hémoglobine en tant que protéine dépend-elle de sa structure tertiaire ou quaternaire ?

L'hémoglobine est une molécule composée de quatre chaînes polypeptidiques, chacune liée à un groupe moléculaire contenant du fer appelé groupe hème. Par conséquent, la molécule contient quatre chaînes polypeptidiques et quatre groupes hème.

En tant que protéine composée de chaînes polypeptidiques, la fonctionnalité de l'hémoglobine dépend de l'intégrité de sa structure quaternaire.

10. En moyenne, quelle est la durée de vie d'un globule rouge ? Où sont-ils détruits ? Où vont les groupes hèmes après la destruction des molécules d'hémoglobine ?

En moyenne, les globules rouges vivent environ 120 jours. La rate est le principal organe où les vieux globules rouges sont détruits.

Au cours de la destruction des cellules sanguines rouges, les groupes hème se transforment en bilirubine et cette substance est ensuite capturée par le foie et ensuite excrétée dans les intestins en tant que partie de la bile.

11. Quelles sont les fonctions de la rate ? Pourquoi les gens peuvent-ils encore vivre après une splénectomie totale (ablation chirurgicale de la rate) ?

La rate a de nombreuses fonctions : elle participe à la destruction des vieux globules rouges en elle les leucocytes spécialisés sont mûris, elle aide à régénérer le tissu hématopoïétique de la moelle osseuse lorsque cela est nécessaire et elle peut agir comme un organe spongieux pour retenir ou libérer le sang en circulation .

Il n'est pas impossible de vivre après une splénectomie totale car aucune des fonctions de la rate n'est à la fois vitale et exclusive à cet organe.

Anémie expliquée

12. Qu'est-ce que l'anémie ? Quels sont les quatre principaux types d'anémie?

L'anémie est une faible concentration d'hémoglobine dans le sang.

Les quatre principaux types d'anémie sont l'anémie par carence en nutriments, l'anémie causée par la perte de sang, l'anémie hémolytique et l'anémie aplasique.

L'anémie par carence en nutriments est causée par une carence alimentaire en nutriments fondamentaux nécessaires à la production ou au fonctionnement des globules rouges, tels que le fer (anémie ferriprive), la vitamine B12 et l'acide folique.

L'anémie causée par la perte de sang se produit dans des conditions hémorragiques ou dans des maladies telles que les ulcérations gastro-intestinales et l'ankylostome.

L'anémie hémolytique est causée par la destruction excessive des globules rouges, par exemple, dans des maladies telles que le paludisme ou dans des conditions hypervolémiques (excès d'eau dans le sang provoquant la lyse des globules rouges).

L'anémie aplasique résulte de déficiences de l'hématopoïèse et survient lorsque la moelle osseuse est lésée par un cancer d'autres tissus (métastases), par des maladies auto-immunes, par une intoxication médicamenteuse (comme les sulfamides et les anticonvulsivants) ou par des substances chimiques (comme le benzène, les insecticides, les peintures , herbicides et solvants en général). Certaines maladies génétiques affectent également la moelle osseuse, provoquant une anémie aplasique.

Globules blancs

13. Quelle est la différence entre les globules blancs et les globules rouges ? Que sont les leucocytes ?

Les globules rouges sont appelés érythrocytes et les globules blancs sont appelés leucocytes.

Les leucocytes sont des cellules spécialisées dans la défense de l'organisme contre les agents étrangers et font partie du système immunitaire.

14. Quels sont les différents types de leucocytes et comment sont-ils classés en granulocytes et agranulocytes ?

Les types de leucocytes sont les lymphocytes, les monocytes, les neutrophiles, les éosinophiles et les basophiles. Les granulocytes sont ceux dont le cytoplasme contient des granules (vu au microscope électronique) : les neutrophiles, les éosinophiles et les basophiles sont des granulocytes. Les agranulocytes sont les autres leucocytes : les lymphocytes et les monocytes.

15. Quelle est la fonction générique des leucocytes ? Que sont la leucocytose et la leucopénie ?

La fonction générique des leucocytes est de participer à la défense de l'organisme contre les agents étrangers qui le pénètrent ou sont produits à l'intérieur de l'organisme.

La leucocytose et la leucopénie sont des conditions cliniques dans lesquelles un échantillon de sang contient un nombre anormal de leucocytes. Lorsque le nombre de leucocytes dans un échantillon de sang est supérieur au niveau normal pour l'individu, on parle de leucocytose. Lorsque le nombre de leucocytes est inférieur au niveau normal attendu, on parle de leucopénie. La multiplication de ces cellules de défense, la leucocytose, a généralement lieu lorsque l'organisme souffre d'infections ou de cancer de ces cellules. Un faible nombre de ces cellules de défense, ou leucopénie, se produit lorsque certaines maladies, comme le SIDA, attaquent les cellules ou lorsque des médicaments immunosuppresseurs sont utilisés.

En général, l'organisme utilise la leucocytose comme réaction de défense lorsqu'il est confronté à des agents infectieux ou pathogènes. L'état clinique de la leucocytose est donc un signe d'infection. La leucopénie survient lorsqu'il y a une déficience dans la production (par exemple, dans les maladies de la moelle osseuse) ou une destruction excessive des leucocytes (par exemple, dans le cas d'une infection par le VIH).

Plaquettes et hémostase

16. Comment appelle-t-on les mécanismes pour contenir l'hémorragie ?

Les mécanismes physiologiques pour contenir l'hémorragie (l'un d'eux est la coagulation du sang) sont appelés génériquement hémostase, ou processus hémostatiques.

17. Comment se forment les plaquettes ? Quelle est la fonction des plaquettes ? Quelles sont les conséquences cliniques de la maladie connue sous le nom de thrombocytopénie?

Les plaquettes, également appelées thrombocytes, sont des fragments de grandes cellules de la moelle osseuse appelées mégacaryocytes. Par leurs propriétés d'agrégation et d'adhésivité, ils sont directement impliqués dans la coagulation du sang et libèrent des substances qui activent d'autres processus hémostatiques.

La thrombocytopénie est une affection clinique dans laquelle la numération plaquettaire d'un individu est inférieure à la normale. Dans cette situation, la personne devient sensible aux hémorragies.

La cascade de coagulation

18. Comment le corps sait-il que le processus de coagulation doit commencer ?

Lorsque la plaie tissulaire contient une lésion d'un vaisseau sanguin, les plaquettes et les cellules endothéliales de la paroi du vaisseau endommagé libèrent des substances (facteurs plaquettaires et facteurs tissulaires, respectivement) qui déclenchent le processus de coagulation.

19. Comment décrire le processus de coagulation (coagulation) du sang ?

La coagulation sanguine englobe une séquence de réactions chimiques dont les produits sont des enzymes qui catalysent les réactions ultérieures (c'est pourquoi les réactions de coagulation sont appelées réactions en cascade). Dans le plasma, le thromboplastinogène se transforme en thromboplastine, une réaction déclenchée par des facteurs tissulaires et plaquettaires libérés après une lésion d'un vaisseau sanguin. Avec les ions calcium, la thromboplastine catalyse ensuite la transformation de la prothrombine en thrombine. La thrombine catalyse ensuite une réaction qui produit de la fibrine à partir du fibrinogène. La fibrine, en tant que substance insoluble, forme un réseau qui piège les globules rouges et les plaquettes, formant ainsi le caillot sanguin et contenant l'hémorragie.

20. Que sont les facteurs de coagulation ?

Les facteurs de coagulation sont des substances (enzymes, coenzymes, réactifs) nécessaires au processus de coagulation. En plus des facteurs déclencheurs et réactifs déjà décrits (facteurs tissulaires et plaquettaires, thromplastinogène, prothrombine, fibrinogène, ions calcium), d'autres substances participent au processus de coagulation du sang en tant que facteurs de coagulation. L'un d'eux est le facteur VIII, dont le déficit provoque l'hémophilie A, et un autre est le facteur IX, dont le déficit provoque l'hémophilie B.

21. Dans quel organe la plupart des facteurs de coagulation sont-ils produits ? Quel est le rôle de la vitamine K dans la coagulation sanguine ?

La plupart des facteurs de coagulation sont produits dans le foie.

La vitamine K participe à l'activation de plusieurs facteurs de coagulation et est indispensable au bon fonctionnement de la coagulation sanguine.

L'hémophilie expliquée

22. Qu'est-ce que le facteur VIII ? Quelle est la maladie génétique dans laquelle ce facteur est absent ?

Le facteur VIII a pour fonction d'activer le facteur X, qui à son tour est nécessaire à la transformation de la prothrombine en thrombine au cours de la cascade de coagulation. L'hémophilie A est la maladie génétique liée à l'X dans laquelle l'individu ne produit pas de facteur VIII et, par conséquent, est plus susceptible aux hémorragies graves.

23. Comment traite-t-on l'hémophilie? Pourquoi l'hémophilie est-elle rare chez les femmes?

L'hémophilie est traitée médicalement par l'administration de facteur VIII, dans le cas de l'hémophilie A, ou de facteur IX, dans le cas de l'hémophilie B, au moyen de transfusions de sang ou de plasma frais congelé.

L'hémophilie A ou B sont toutes deux des maladies récessives liées à l'X. Pour qu'une fille soit hémophile, il faut que ses deux chromosomes X soient atteints alors que les garçons, qui n'ont qu'un seul chromosome X, sont plus facilement atteints. Une fille avec un seul chromosome affecté ne présente pas la maladie, car le gène normal du chromosome X non affecté produit le facteur de coagulation.

24. Quelle est l'association épidémiologique entre l'hémophilie et l'infection à VIH ?

Les patients hémophiles ayant besoin de transfusions fréquentes de facteurs de coagulation (VIII ou IX), ils sont plus susceptibles d'être contaminés par des agents infectieux présents dans le sang d'où proviennent les éléments transfusés. Dans le passé, les banques de sang n'effectuaient généralement pas de tests de détection du VIH et de nombreux patients hémophiles ont été infectés par le virus.

Anticoagulation et fibrinolyse

25. Que sont les anticoagulants ? Quelles sont les applications pratiques des anticoagulants, comme l'héparine, en médecine ?

Les anticoagulants sont des substances qui bloquent les réactions de coagulation et arrêtent donc le processus de coagulation. Ordinairement, les anticoagulants circulent dans le plasma, car dans des conditions normales, le sang doit être maintenu fluide.

En médecine, les anticoagulants tels que l'héparine sont utilisés dans les chirurgies dans lesquelles des lésions tissulaires causées par une intervention chirurgicale pourraient déclencher une coagulation sanguine systémique indésirable. Ils sont également utilisés pour éviter la formation de thrombus à l'intérieur des vaisseaux sanguins des patients présentant un risque accru de thrombose.

26. Qu'est-ce que le dicoumarol ? Quel est le rôle de cette substance dans le processus de coagulation et quels sont quelques exemples de sa toxicité ?

Le dicoumarol est un médicament anticoagulant. En raison de sa structure moléculaire, le dicoumarol entre en compétition avec la vitamine K pour se lier aux substrats, bloquant ainsi la formation de facteurs de coagulation et interrompant la production de prothrombine. Le dicoumarol se trouve dans certains légumes en décomposition et peut provoquer de graves hémorragies internes lorsque ces légumes sont ingérés accidentellement. Les anticoagulants coumariniques ne peuvent pas être administrés pendant la grossesse car ils passent la barrière placentaire et peuvent provoquer des hémorragies fœtales.

27. La streptokinase est une substance utilisée dans le traitement de l'infarctus aigu du myocarde. Quelle est la fonction de cette substance ?

Les substances connues sous le nom de fibrinolytiques, telles que la streptokinase et l'urokinase, peuvent détruire les thrombus (caillots formés à l'intérieur des vaisseaux sanguins, des capillaires ou dans les cavités cardiaques) et sont utilisées dans le traitement des obstructions des artères coronaires ou d'autres vaisseaux sanguins.

La streptokinase détruit le réseau de fibrine et dissout ainsi le caillot thrombotique. Son nom est dérivé de la bactérie qui le produit, les streptocoques.


Voir la vidéo: Veriryhmät (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Dit

    C'est une opinion très précieuse

  2. Alexavier

    Vous n'êtes pas correcte. Je suis sûr. Je propose d'en discuter. Envoyez-moi un courriel à PM.

  3. Manute

    Le fait que vous ne reviendrez pas. Ce qui est fait est fait.

  4. Jerardo

    Maintenant, tout est devenu clair, merci beaucoup pour l'information. Vous m'avez beaucoup aidé.



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